Tea tree

Botanical names: Melaleuca alternifolia Cheel (syn. Melaleuca linariifolia var. alternifolia Maid. & Bet.)

Family: Myrtaceae Essential oil Source: Leaves Key constituents: Terpinen-4-ol 39.8% g-Terpinene 20.1% a-Terpinene 9.6% Terpinolene 3.5% 1,8-Cineole 3.1% a-Terpineol 2.8% p-Cymeme 2.7% a-Pinene 2.4% (þ)-Aromadendrene 2.1% Ledene (viridiflorene) 1.8% d-Cadinene 1.6% (þ)-Limonene 1.1% (Southwell 1997) Melaleuca terpinen-4-ol type (ISO standard) Terpinen-4-ol 30.0–48.0% g-Terpinene 10.0–28.0% 1,8-Cineole tr–15.0% a-Terpinene 5.0–13.0% a-Terpineol 1.5–8.0% p-Cymeme 0.5–8.0% a-Pinene 1.0–6.0% Terpinolene 1.5–5.0% Sabinene tr–3.5% (þ)-Aromadendrene tr–3.0% d-Cadinene tr–3.0% Ledene (viridiflorene) tr–3.0% (þ)-Limonene 0.5–1.5% Globulol tr–1.0% Viridiflorol tr–1.0% (© ISO 2004)

Ποιότητα: Το έλαιο τεϊόδεντρου περιέχει επίσης 0-0,06% μεθυλεευγενόλη (Southwell et al 2011). Τα ακόλουθα σχόλια έγιναν στην έκθεση της ΕΕ (SCCP 2004a): «Η σταθερότητα του ελαίου τεϊόδεντρου σε καλλυντικά σκευάσματα είναι αμφίβολη. Μια τυποποιημένη μέθοδος απαιτείται για καθορισμό των απαιτούμενων προδιαγραφών του ελαίου τεϊόδεντρου. Η βιομηχανία πρέπει να αναπτυξεί μια αναλυτική μέθοδος δοκιμής που βασίζεται σε τυπικά προϊόντα αποδόμησης για τη διασφάλιση και τον έλεγχο της σταθερότητας του υλικού.» Έκτοτε, μια έκθεση RIRDC (Southwell 2006) έχει αντιμετωπίσει αυτά τα ζητήματα. Τα ευρήματα περιλαμβάνουν: ότι το έλαιο τεϊόδεντρου μπορεί να παραμείνει μη οξειδωμένο και αδιάσπαστο για διάστημα 3–10 ετών, εάν είναι επαρκώς σφραγισμένο. Ότι το έλαιο περιέχει φυσικά αντιοξειδωτικά (α-τερπινένιο, γ-τερπινένιο και τερπινολένιο) που όλα οξειδώνονται σε p-κυμένιο και ότι μια ασυνήθιστα υψηλή περιεκτικότητα σε p-κυμένιο συσχετίζεται με την οξειδωτική αποικοδόμηση και ότι η αξιολόγηση της περιεκτικότητας σε p-κυμένιο είναι απλή.

Ασφάλεια αιθέριων ελαίων

Περίληψη ασφάλειας Κίνδυνοι: Ευαισθητοποίηση του δέρματος (χαμηλού κινδύνου). Προφυλάξεις (δερματικά): Παλιά ή οξειδωμένα έλαια πρέπει να αποφεύγονται. Μέγιστο επίπεδο δερματικής χρήσης: 15% Συμβουλές για την ασφάλεια Είτε για κλινική χρήση είτε για προϊόντα προσωπικής φροντίδας, μια ασφαλές και αποτελεσματική συγκέντρωση μη οξειδωμένου ελαίου τεϊόδεντρου είναι πιθανό να είναι στο εύρος 10–20%. Ως εκ τούτου, προτείνουμε ένα 15% το πολύ. Η οξείδωση του ελαίου τεϊόδεντρου θα πρέπει να αποφεύγεται και να αποθηκεύεται σε σκοτεινό, αεροστεγές δοχείο σε ψυγείο. Η προσθήκη αντιοξειδωτικό συνιστάται σε παρασκευάσματα που το περιέχουν. Το μη αραιωμένο έλαιο τεϊόδεντρου δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο δέρμα, λόγω του κινδύνου ευαισθητοποίησης. Κανονιστικές κατευθυντήριες γραμμές Το γερμανικό Bundesinstitut fur Risikobewertung (BfR) και το Federal Institute for Risk Assessment, έχει προτείνει περιορισμό στη συγκέντρωση του ελαίου τεϊόδεντρου σε καλλυντικά προϊόντα σε ανώτατο όριο 1% (Anon 2003b). Η COLIPA (τώρα γνωστή ως Cosmetics Europe) έκανε παρόμοια σύσταση και πρόσθεσε ότι οι κατασκευαστές θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο χρήσης αντιοξειδωτικών σε προϊόντα που περιέχουν έλαιο τεϊόδεντρου ή/και ειδική συσκευασία για να ελαχιστοποιήσουν έκθεση στο φως (SCCP 2004a). Το έλαιο τεϊόδεντρου ταξινομείται ως ‘Schedule 6’ δηλητήριο στην Αυστραλία. Ουσίες αυτής της κατηγορίας θεωρούνται ότι έχουν «μέτρια πιθανότητα πρόκλησης βλάβης, η έκταση της οποίας μπορεί να μειωθεί με τη χρήση χαρακτηριστικών συσκευασιών με ισχυρές προειδοποιήσεις και οδηγίες ασφαλείας στην ετικέτα.» Οι συνιστώμενες προειδοποιήσεις, να φυλάσσονται μακριά από τα παιδιά και να μην λαμβάνονται εσωτερικά, χρησιμοποιούνται από πολλούς κατασκευαστές σε όλες τις συσκευασίες αιθέριων ελαίων τους. Ωστόσο, η κατάλληλη αναγραφή στην ετικέτα πωμάτων ασφαλείας για παιδιά σε τεϊόδεντρο και άλλα αιθέρια έλαια δεν τηρείται ευρέως εκτός της Αυστραλίας. Αν και τεϊόδεντρο δεν περιορίζεται στα καλλυντικά στην ΕΕ, δεν επιτρέπεται πλέον ως συστατικό σε προϊόντα που παραθετουν εντομοαπωθητικές αξιώσεις (http://www.citrefine.com/eudirectives.html 31 Ιουλίου 2011). Αυτή η απόφαση δεν εκδόθηκε για λόγους ασφαλείας, αλλά επειδή κανένας κατασκευαστής δεν κατέγραψε το έλαιο τεϊόδεντρου ως έντομο απωθητικό εντός της προθεσμίας που ορίζεται από European Biocide Products Directive. Επιδράσεις ειδικών οργάνων Ανεπιθύμητες αντιδράσεις του δέρματος, ερεθισμός: Παρατηρήθηκε κάποιος ερεθισμός όταν εφαρμόστηκε μη αραιωμένο έλαιο τεϊόδεντρου σε κουνέλια σε μια δερματική δοκιμή LD50 και σε άτριχα ποντίκια για εκτίμηση φωτοτοξικότητας (Ford et al 1988a σελ. 407). Όταν μια συγκέντρωση 25% τεϊόδεντρου σε υγρή παραφίνη εφαρμόστηκε στο ξυρισμένο δέρμα των κουνελιών για 30 ημέρες, δεν υπήρχαν ορατά σημάδια ερεθισμού, αλλά κάποιες επιφανειακές αλλαγές στο δέρμα ήταν εμφανείς στη μικροσκοπική εξέταση (Altman 1990). Ο δείκτης ερεθισμού Draize για το έλαιο τεϊόδεντρου σε κουνελια ήταν 5,0, υποδεικνύοντας ένα σοβαρό ερεθιστικό (Bolt 1989, που αναφέρεται στο SCCP 2004α). Όταν δοκιμάστηκε στο 1% σε 22 εθελοντές, το έλαιο τεϊόδεντρου δεν ήταν ερεθιστικό (Ford et al 1988a σελ. 407). Δοκιμασμένο σε ποσοστό 10% σε 217 ασθενείς με δερματιτιτιδα, το έλαιο τεϊόδεντρου δεν παρήγαγε ερεθιστικές αντιδράσεις (Veien et al 2004). Σε μια μελέτη σε 306 υγιείς ανθρώπους εθελοντές, ο μέσος όρος των βαθμολογίων ερεθισμού Draize ήταν 0,0038 για 5% τεϊόδεντρο σε μια κρέμα βάσης, 0,0060 για 25% τεϊόδεντρο σε βάση τζελ και 0,2505 για 100% λάδι (Aspres & Freeman 2003). Αυτοί οι αριθμοί υποδεικνύουν μια ουσία που μπορεί να ταξινομηθεί ως μη ερεθιστική. Έχει προταθεί ότι η 1,8-κινεόλη είναι η κύρια υπεύθυνη για τυχόν ερεθιστικές επιδράσεις από το έλαιο τεϊόδεντρου, επειδή η 1,8-κινεόλη είναι ένα ερεθιστικό (Lassak & McCarthy 1983 σελ. 97· Williams et al 1990). Ωστόσο, δεν υπάρχουν στοιχεία που να το υποστηρίζουν. Δοκιμάστηκε σε συγκεντρώσεις που κυμαίνονται από 3,8% έως 28,1% σε 25 εθελοντές. Η 1,8-κινεόλη δεν ήταν ερεθιστική (Southwell et al 1997), ούτε ήταν ενοχλητικό σε ποσοστό 16% σε 25 εθελοντές (Opdyke 1975 Π. 105–106). Όταν οκτώ έλαια τεϊόδεντρου με συγκεντρώσεις 1,8-κινεόλης που κυμαίνονταν από 1,5% έως 28,8% δοκιμάστηκαν για ερεθισμό σε 25% σε 25 συμμετέχοντες, δεν υπήρξαν θετικές αντιδράσεις (Southwell et al 1997). Μια αλοιφή γέλης με 2% 1,8-κινεόλη δεν προκάλεσε ιστοπαθολογικά σημάδια ερεθισμού σε κοιλιακό δέρμα αρουραίων μετά από 10 ώρες, ούτε 0,05% 1,8-κινεόλη ήταν κυτταροτοξική στα καλλιεργημένα κύτταρα του ανθρώπινου δέρματος (Kitahara et al 1993). Ανεπιθύμητες αντιδράσεις του δέρματος, ευαισθητοποίηση: Για έλεγχο ευαισθητοποίησης, στα ινδικά χοιρίδια χορηγήθηκαν ενδοδερμικές ενέσεις ελαίου τεϊόδεντρου και με μια περαιτέρω εφαρμογή μετά από δύο εβδομάδες. Δεν σημειώθηκε δυνατότητα ευαισθητοποίησης (Altman 1990). Το λάδι δεν ήταν ευαισθητοποιητικό όταν δοκιμάστηκε στο 1% σε 22 εθελοντές (Ford et al 1988a σελ. 407). Σε πολυκεντρική μελέτη στη Γερμανία και την Αυστρία, το 5% λάδι τεϊόδεντρου βρέθηκε να έχει ευεργετική δράση στο 1,1% (36 από 3.375) ασθενείς με δερματίτιδα. Τα αποτελέσματα έδειξαν μεγάλες περιφερειακές διακυμάνσεις, για παράδειγμα, 0% στο Βερολίνο και τη Βιέννη, 1,1% στο Έσσεν και 2,3% στο Ντόρτμουντ (Pirker et al 2003). Σε μια δανική μελέτη, ένας από τους 217 διαδοχικούς ασθενείς με δερματίτιδα (0,5%) κρίθηκε θετικός σε 10% λάδι και κανένας από 160 έως 5% λάδι (Veien et al 2004). Στην Ιταλία, 725 ασθενείς με δερματίτιδα έμπλαστρο δοκιμασμένο με 0,1%, 1% και 5% λάδι δέντρου τσαγιού. Μόνο ένας ασθενής (0,15%) αντέδρασε στο 1% και 5%, κανένας δεν αντέδρασε στο 0,1% (Lisi et al 2000). Στην Αυστραλία, 41 από τους 2.320 ασθενείς με δερματίτιδα βρέθηκαν θετικοί είτε σε 5% είτε σε 10% λάδι (Rutherford et al 2007). Σε άλλη αναφορά στην Αυστραλία, τρεις από τους 309 εθελοντές (0,97%) ανέπτυξε αλλεργικές αντιδράσεις στο έλαιο τεϊόδεντρου, αλλά δεν αναφέρθηκε ποια από τις τρεις συγκεντρώσεις που δοκιμάστηκαν (5%, 25% και 100%) προκάλεσε αυτές τις αντιδράσεις (Aspres & Freeman 2003). Τρείς από 28 συμμετέχοντες, (11%) εμφάνισαν αξιοσημείωτες αλλεργικές αποκρίσεις στη δοκιμή με συγκέντρωση 25% σε έλαιο τεϊόδεντρου (Southwell et al 1997). Σε μια κλινική δοκιμή ονυχομυκητίασης, 100% λάδι εφαρμόζεται δύο φορές την ημέρα στα προσβεβλημένα νύχια για 6 μήνες. Ανεπιθύμητες ενέργειες (ερύθημα και/ή ερεθισμός) αναφέρθηκαν σε πέντε (8%) 64 ασθενείς (Buck et al 1994). Σε μια κλινική δοκιμή για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των συγκεντρώσεων 25% ή 50% του ελαίου τεϊόδεντρου στη θεραπεία της tinea pedis, τέσσερις (3,8%) από 158 ασθενείς ανέπτυξαν μέτρια έως σοβαρή δερματίτιδα που βελτιώθηκε γρήγορα με τη διακοπή του ελαίου τεϊόδεντρου (Satchell et al 2002a). Σε μια κλινική δοκιμή για tinea pedis, δεν υπήρξαν ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο 10% έλαιο τεϊόδεντρου σε βάση κρέμας σε ομάδα 37 ασθενών. Συμπτώματα συμπεριλαμβανομένων φλεγμονή, κνησμός και το κάψιμο μειώθηκαν σημαντικά (Tong et al 1992). Σε κλινική δοκιμή για ονυχομυκητίαση, ήπια φλεγμονή παρατηρήθηκε σε τέσσερις (10%) από τους 40 ασθενείς, μετά εφαρμογή, τρεις φορές την ημέρα για 16 εβδομάδες, μιας κρέμας που περιείχε 2% βουτεναφίνη και 5% λάδι τειόδενδρου. Κάθε εφαρμογή ακολουθήθηκε από έναν αποφρακτικό επίδεσμο (Syed et al 1999). Μια κλινική δοκιμή συνέκρινε 5% λάδι (61 ασθενείς) με 5% υπεροξείδιο του βενζοϋλίου (63 ασθενείς) στη θεραπεία της ακμής. Παρενέργειες αναφέρθηκαν κατά 79% της ομάδας του υπεροξειδίου του βενζοϋλίου, σε σύγκριση με το 44% στην ομάδα ομάδα τειόδενδρου. Αυτά περιελάμβαναν ερυθρότητα, κνησμό, τσούξιμο και καύση (δεν δίνονται περισσότερες λεπτομέρειες) αλλά το κύριο παράπονο και στις δύο ομάδες ήταν ξηρότητα (Bassett et al 1990). Σε κλινική δοκιμή πιτυρίδας, ένα σαμπουάν 5% ελαίου τεϊόδεντρου χρησιμοποιήθηκε καθημερινά για τέσσερις εβδομάδες από 63 ασθενείς, και το ίδιο σαμπουάν χρησιμοποιήθηκε χωρίς τεϊόδεντρο στην ομάδα εικονικού φαρμάκου των 62 ασθενών. Ήπιες παρενέργειες αναφέρθηκαν από τρεις στην ομάδα θεραπείας και πέντε στο εικονικό φάρμακο ομάδα (Satchell et al 2002b). Σε μια κλινική δοκιμή χρησιμοποιώντας λάδι για την κάθαρση των τοπικών αποικισμών MRSA, σε 15 ασθενείς χορηγήθηκε θεραπεία με λάδι, που αποτελείται από 4% ρινική αλοιφή και 5% στο σώμα πλύσιμο από λάδι για τρεις έως 34 ημέρες. Δεν υπήρξαν ανεπιθύμητες ενέργειες (Caelli et al 2000). Σε μια παρόμοια κλινική δοκιμή, 110 ασθενείς έβαλαν στα ρουθούνια τους μια κρέμα ελαίου τεϊόδεντρου 10% τρεις φορές την ημέρα, καθώς και σε δερματικές βλάβες, πληγές και έλκη και στην περιοχή της μασχάλης ή της βουβωνικής χώρας για πέντε ημέρες. Επιπλέον, ένα 5% τεϊόδεντρου για πλύσιμο σώματος χρησιμοποιήθηκε τουλάχιστον μία φορά την ημέρα. Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες. Σε κλινική δοκιμή για την ακμή vulgaris, ένα τζελ με ή χωρίς 5% λάδι δέντρου τσαγιού εφαρμόζεται δύο φορές την ημέρα για 45 ημέρες, στη συνέχεια ξεπλένεται. Τρεις από 30 ασθενείς στην ομάδα θεραπείας και τέσσερις από τους 30 στην ομάδα placebo παρουσίασαν ήπια δερματικά συμπτώματα (Enshaieh et al 2007). Υπάρχουν 16 αναφορές που καλύπτουν συνολικά 31 περιπτώσεις αντιδράσεων ευαισθητοποίησης στο έλαιο τεϊόδεντρου κατά την περίοδο 1991–2000 (Apted 1991; De Groot & Weyland 1992, 1993; Elliott 1993; Knight & Hausen 1994; Selvaag et al 1994, 1995; Van der Valk et al 1994; De Groot 1996; Bhushan & Beck 1997; Οι Hackzell-Bradley et al 1997; D'Urben 1998; Rubel et al 1998; Khanna et al 2000; Varma et al 2000; Vilaplana & Romaguera 2000). Σε 21 περιπτώσεις (55%) μη αραιωμένο έλαιο τεϊόδεντρου εφαρμόστηκε στο δέρμα. Μία περίπτωση προέκυψε από την κατάποση «περίπου μισού κουταλιού του γλυκού λάδι. Ο 60χρονος άνδρας είχε ένα έντονο κόκκινο εξάνθημα στο μεγαλύτερο μέρος του σώματος, και το πρόσωπο, τα χέρια και τα πόδια του ήταν πρησμένα (Elliott 1993). Σε μια περίπτωση, ανάλυση της αλλεργιογόνου ουσίας έδειξε ότι δεν ήταν στην πραγματικότητα λάδι τειόδενδρου, αν και αυτό δεν σημειώθηκε από τους ερευνητές (De Groot & Weyland 1992;Van der Valk et al 1994). Σε περίπτωση πολυευαισθησίας, ένα άτομο είχε έντονες αντιδράσεις σε 13 αιθέρια έλαια, συμπεριλαμβανομένου του τειόδενδρου (Selvaag et al. 1995). Ένας άνδρας με έκζεμα χεριών εμφάνισε οξεία εξιδρωματική οιδηματώδη δερματίτιδα του προσώπου και των βλεφάρων μετά από εισπνοή ζεστών ατμών του ελαίου τεϊόδεντρου πολλές φορές την ημέρα για δύο διαδοχικές ημέρες για βρογχίτιδα (De Groot 1996). Ένας άνδρας 38 ετών παρουσίασε έξαψη, κνησμό, συστολή του λαιμού και ελαφριά κεφαλαλγία μετά από τοπική εφαρμογή ελαίου τεϊόδεντρου. Αυτό ήταν μια άμεση συστηματική αντίδραση υπερευαισθησίας, επιβεβαιωμένη με πομφό με συνοδό ερύθημα (wheal and flare) αντίδραση σε δερματολογικό τεστ και αρνητική αντίδραση σε προσδιορισμούς IgG και IgE (Mozelsio et al 2003). Υπάρχει ένα αναφερόμενο περιστατικό γραμμικής νόσου της ανοσοσφαιρίνης Α (IgA), που φαίνεται να έχει κατακρημνιστεί από μια αντίδραση επαφής σε λάδι. Η νόσος IgA είναι μια σπάνια, επίκτητη διαταραχή της υποεπιδερμιδικής φουσκάλας, που χαρακτηρίζεται από κατάθεση IgA της βασικής μεμβράνης (Perrett et al 2003). Δεν υπάρχει σαφής συναίνεση σχετικά με την κύρια αιτία των αλλεργιογόνων του λάδιου. Από επτά ασθενείς με δερματίτιδα όλοι ευαίσθητοι στο έλαιο τεϊόδεντρου, αντέδρασαν θετικά σε διάλυμα 1% του λαδιού, έξι αντέδρασαν στο (þ)-λιμονένιο, πέντε στο α-τερπινένιο, πέντε στο (þ)-αρωματονδρένιο, ένα προς τερπινεν-4-όλη, ένα προς ρ-κυμένιο και ένα στο α-φελανδρένιο, όλα στο 1%. Μερικές επιπλέον θετικές αντιδράσεις παρατηρήθηκαν όταν τα υλικά δοκιμάστηκαν στο 5% ή 10%. Δεν υπήρξαν αντιδράσεις στην 1,8-κινεόλη, το μυρσένιο, μια τερπινεόλη ή (þ)-καρβόνη (Knight & Hausen 1994). Από τρεις (από 28) συμμετέχοντες σε πάνελ με ευαισθησία στο έλαιο τεϊόδεντρου, ένας ήταν ευαίσθητος σε ένα μονοτερπένιο (α-τερπινένιο) και τρεις ήταν ευαίσθητοι στα ses-quiterpene κλάσματα του ελαίου (Southwell et al 1997). Το Terpino Lene και το a-terpinene προκάλεσαν μέτριες ή ισχυρές αντιδράσεις στις περισσότερες περιπτώσεις όταν δοκιμάστηκαν σε 15 ασθενείς με δερματίτιδα με ευαισθησία στο λάδι (Harkenthal et al 2000). Κάποια από τα προϊόντα του πολύ οξειδωμένου ελαίου τεϊόδεντρου μπορούν επίσης να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της ασκαριδόλης και του 1,2,4-τριυδροξυμενθανίου (Hausen et al 1999; Harkenthal et al 2000). Η πολυδιάστατη αέρια χρωματογραφία δείχνει αυτά τα δύο συστατικά σε μη οξειδωμένο λάδι σε 0,2% και 0,1%, αντίστοιχα, αν και κανένα από τα δύο ήταν ανιχνεύσιμο με συμβατικό GC (Sciarrone et al 2010). Ίσως παραδόξως, το έλαιο δέντρου τσαγιού μπορεί να μειώσει το οίδημα που σχετίζεται με την υπερευαισθησία επαφής (Brand et al 2002a, 2002b) και μείωσε σημαντικά τον όγκο του στρογγυλού (αλλά όχι την περιοχή έκλαμψης). Φλεγμονή του δέρματος που προκαλείται από ισταμίνη σε εθελοντές (Koh et al 2002). Η Terpinen-4-ol, που εφαρμόστηκε 10 λεπτά μετά την έγχυση ισταμίνης, ανέστειλε το αναπτυσσόμενο σφουγγάρι και την έξαρση στο ανθρώπινο δέρμα, αλλά η α-τερπινεόλη και η 1,8-κινεόλη δεν το έκαναν (Khalil et al 2004). Μη αραιωμένο έλαιο τεϊόδεντρου, αλλά όχι λοσιόν 5% ελαίου τεϊόδεντρου ή εικονικό φάρμακο, μείωσαν σημαντικά τη φλεγμονώδη αντίδραση στην αλλεργία στο νικέλιο. Αυτό πιστεύεται ότι οφείλεται σε επίδραση στη διαδικασία αντιγόνου (Pearce et al 2005). Σε 21 ασθενείς με αντιδράσεις þþ ή þþþ σε νικέλιο, 20% ή 50% λάδι δέντρου τσαγιού μείωσαν τη σοβαρότητα των αλλεργικών αντίδραση κατά 40,5%, σε σύγκριση με τη βουτυρική κλοβεταζόνη (23,5%) ή οξείδιο του ψευδαργύρου (17,4%) (Wallengren 2011). Το νικέλιο είναι η πιο κοινή αιτία δερματικής αλλεργίας. Σε μια πολυκεντρική δοκιμή, εφαρμόστηκε κρέμα ελαίου τεϊόδεντρου 10% δύο φορές την ημέρα για τέσσερις εβδομάδες σε 53 σκύλους με χρόνια δερματίτιδα. Υπήρξε καλή ή πολύ καλή ανταπόκριση στο 82% των σκύλων, με εξαφάνιση των κύριων συμπτωμάτων. Σε δύο περιπτώσεις (3,9%) υπήρχαν τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες (Fitzi et al 2002). Σε μια άλλη δοκιμή 20 (71%) από 28 σκύλους υποβλήθηκαν επιτυχώς σε θεραπεία για τοπική κνησμώδη δερματίτιδα σκύλου με κρέμα ελαίου 10% τεϊόδεντρου, που εφαρμόστηκε δύο φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Δεν υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το λάδι τεϊόδεντρο (Reichling et al 2004). Ανεπιθύμητες αντιδράσεις του δέρματος, φωτοτοξικότητα: Μη αραιωμένο έλαιο τεϊόδεντρου δεν ήταν φωτοτοξικό όταν εφαρμόστηκε σε άτριχα ποντίκια (Ford et al 1988a σελ. 407). Ευαισθησία βλεννογόνου: Σε μια κλινική δοκιμή, δεν υπήρξαν ανεπιθύμητες αντιδράσεις σε ένα τζελ 2,5% ελαίου τσαγιού που εφαρμόζεται δύο φορές την ημέρα με οδοντόβουρτσα, σε 16 ασθενείς με σοβαρή ουλίτιδα (Soukoulis & Hirsch 2004). Σε μια κλινική δοκιμή 4 εβδομάδων για το AIDS ασθενείς με στοματοφαρυγγική καντιντίαση, 8 από τους 12 που χρησιμοποίησαν ένα διάλυμα τεϊόδεντρου με βάση το οινόπνευμα ειχαν ήπια έως μέτρια στοματική καύση, όπως και 2 από τους 13 που χρησιμοποίησαν σε παρασκευή χωρίς αλκοόλ. Η καύση σημειώθηκε κυρίως την εβδομάδα 1 και μειώθηκε καθώς βελτιωνόταν η κατάσταση (Vazquez & Zawawi 2002). Οφθαλμική τοξικότητα: Εβδομαδιαίο scrub βλεφάρων με 50% έλαιο τεϊόδεντρου ήταν θεραπευτικό σε 10 από τους 11 ασθενείς με οφθαλμικό Demodex (ένα παρασιτικό άκαρι), μειώνοντας την επιπεφυκίτιδα στις περισσότερες περιπτώσεις, αλλά τρεις ασθενείς παρουσίασαν ερεθισμό (Gao et al 2007). Ακουστική τοξικότητα: Σε μια μελέτη για την τοξικότητα των αυτιών, το έλαιο δέντρων τσαγιού όταν εφαρμόζεται στο μέσο αυτί των ινδικών χοιριδίων. Μετά από 30 λεπτά από ενστάλαξη, 100% λάδι οδήγησε σε σημάδια τοξικότητας στο κοχλία (μερική ανύψωση κατωφλίου του σύνθετου δυναμικού δράσης του ακουστικού νεύρου). Ωστόσο, όταν 2% λάδι μέσα σε αλατούχο διάλυμα με 0,5% επιφανειοδραστικό (Tween-80) για την ίδια περίοδο, δεν υπήρξε διαρκής αλλαγή ορίου (Zhang & Robertson 2000). Αναπαραγωγική τοξικότητα: Υπάρχει μία αναφορά για ένα αγόρι 10 ετών που εμφάνισε γυναικομαστία που υποχώρησε αφού είχε διακόψει την τακτική χρήση σαμπουάν και τζελ styling, που περιείχαν και τα δύο λάδι (Henley et al 2007). Δερματική απορρόφηση του άρωματος από την εφαρμογή σαμπουάν είναι περίπου 80 φορές λιγότερο από αυτό από τη λοσιόν σώματος (Cadby et al 2002) και τα συστατικά του ελαίου απορροφώνται ελάχιστα από το ανθρώπινο δέρμα. Σε μια μελέτη, μόνο το 3% του όγκου του αιθέριου ελαίου, που εφαρμόζεται ως συγκέντρωση 20% σε αιθανόλη, απορροφήθηκε σε διάστημα 24 ωρών (Cross & Roberts 2006). Το έλαιο τεϊόδεντρου παρουσιάζει αδύναμη in vitro οιστρογονική δράση σε κύτταρα MCF-7 (Henley et al 2007; Nielsen 2008). Ωστόσο, κανένα από τα συστατικά του ελαίου τεϊόδεντρου που διεισδύουν στο ανθρώπινο δέρμα (ter pinen-4-ol, a-terpineol, 1,8-cineole) είναι οιστρογόνα, είτε μεμονωμένα ή σε συνδυασμό, και η α-τερπινεόλη είναι αντι-οιστρογόνο (Cross et al 2008; Nielsen 2008; Reichling et al 2004). Το λάδι δεν είναι ενισχυτικό διείσδυσης στο δέρμα και σε μια μελέτη μείωσε τη διασταύρωση της ποσότητας άλλων ουσιών (βενζοϊκό οξύ και μεθειοκάρβουνα) όταν πέραασαν τον δερματικό φραγμό (Nielsen & Nielsen 2006). Ό,τι κι αν ήταν υπεύθυνη για αυτή την περίπτωση προεφηβικής γυναικομαστίας, δεν ήταν το λάδι τειόδενδρου.

Συστημικές επιδράσεις

Οξεία τοξικότητα στον άνθρωπο: Υπάρχουν πέντε αναφορές για ανθρώπινη τοξικότητα μετά την κατάποση ελαίου. Τρία από αυτά ήταν παιδιά, και σε τέσσερις περιπτώσεις οι δόσεις που ελήφθησαν ήταν πολύ υψηλές. Ένα αγόρι 17 μηνών κατάπιε λιγότερο από 15 mL έλαιο τεϊόδεντρου και έπαθε αταξία (απώλεια εκούσιου μυϊκού συντονισμού) και υπνηλία αλλά καμία βλάβη του βλεννογόνου και καμία δυσκολία στην αναπνοή. Ανάρρωση μέσα σε οκτώ ώρες (Del Beccaro 1995). Αν το αγόρι ζύγιζε 12 κιλά, αυτό ισοδυναμεί με <0,8 mL/kg. Σε μια παρόμοια περίπτωση, ένα αγόρι 23 μηνών κατάπιε λιγότερα από 10 mL, με παρόμοια συνέπεια CE και αποτέλεσμα. Χορηγήθηκαν 15 g ενεργού άνθρακα (Jacobs & Hornfeldt 1994). Αν το αγόρι ζύγιζε 13,5 kg, ισοδυναμεί με 1,35 mL/kg. Ένα 4χρονο αγόρι κατάπιε «μικρή ποσότητα» ελαίου τεϊόδεντρου. Μετά από 30 λεπτά έγινε αταξικός και σύντομα προχώρησε σε αδυναμία ανταπόκρισης. Μετά από ενδοτραχειακή διασωλήνωση, η νευρολογική του κατάσταση βελτιώθηκε σταδιακά σε διάστημα 10 ωρών και αυτός ανάρρωσε πλήρως (Morris et al 2003). Ένας ενήλικας ήταν σε κώμα για 12 ώρες και ημισυνείδητος για 36 ώρες μετά την κατάποση «μισού φλιτζάνιου» ελαίου,ισοδύναμο με περίπου 0,5–1,0 mL/kg σωματικού βάρους. Τα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης της διάρροιας και του κοιλιακού πόνου, συνεχίστηκαν για 6 εβδομάδες μετά (Seawright 1993). Ένας 60χρονος υπέστη εκτεταμένο εξάνθημα και είχε αυξημένο αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων καταναλώνοντας «μισή κουταλιά του γλυκού» (2,5 mL) ελαίου τεϊόδεντρου. Είχε λάβει ίδια ποσότητα πολλές φορές πριν χωρίς αρνητικές επιπτώσεις, και μάλλον ήταν αλλεργική αντίδραση. Το εξάνθημα δεν ήταν ούτε με φαγούρα ούτε τρυφερό, αλλά το δέρμα στο μεγαλύτερο μέρος του σώματός του ήταν ροζ κοραλλί, και υπήρχε μη φυσιολογικός βαθμός απολέπισης. Ούτε ο σπλήνας ούτε το συκώτι του είχαν μεγεθυνθεί και έγιναν εξετάσεις ηπατικών λειτουργιών που ήταν κανονικές; ανάρρωσε μέσα σε μια εβδομάδα (Elliott 1993). Η δόση ήταν πολύ χαμηλότερη από ό,τι στις άλλες περιπτώσεις (0,04 mL/kg) και δεν αναφέρθηκαν συμπτώματα από το ΚΝΣ. Οξεία τοξικότητα, ζώα: Λάδι τεϊόδεντρου από του στόματος LD50 1,9 g/kg σε αρουραίους οξεία δερματική LD50 >5 g/kg σε κουνέλια (Ford et al 1988a Π. 407). Όταν χορηγείται ως εφάπαξ από του στόματος δόση σε αρουραίους, το τεϊόδεντρο ήταν θανατηφόρο σε περίπου 1,9–2,6 mL/kg. όταν χορηγήθηκε από το δέρμα σε κουνέλια με δόση 2 g/kg, δεν υπήρχαν εμφανή σημεία της τοξικότητας (Altman 1990). Συνολικά 60 mL αδιάλυτο τσάι εφαρμόστηκε τοπικά σε τρεις γάτες ως θεραπεία για σοβαρά τσιμπήματα ψύλλων και για την πρόληψη περαιτέρω προσβολής. Οι γάτες είχαν προηγουμένως ξυριστεί, αλλά δεν υπήρχαν εγκοπές. Αργότερα μέσα στην ημέρα, μια γάτα ήταν υποθερμική, ασυντόνιστη και σε ανίκανη στάση; Η άλλη ήταν σε κώμα με σοβαρή υποθερμία και αφυδάτωση, και η μία έτρεμε και ήταν ελαφρώς αταξική. Μετά από εντατική θεραπεία δύο από τις γάτες ανάρρωσαν και μία πέθανε (Bischoff & Guale 1998). Το αποτέλεσμα δεν προκαλεί έκπληξη λαμβάνοντας υπόψη το τεράστιο ποσότητα αιθέριου ελαίου που χρησιμοποιήθηκε, 20 mL σε κάθε γάτα. Δεδομένου ότι μια τυπική γάτα ζυγίζει 3–5 κιλά, που ισοδυναμεί με 4,0–6,6 ml/kg. Σε αντίθεση με τους ανθρώπους, οι γάτες έχουν ανεπάρκεια σε ηπατική γλυκουρονυλοτρανσφεράση και επομένως δεν είναι καλά εξοπλισμένες για να μεταβολίσουν τα απαραίτητα συστατικά λαδιού. Ως εκ τούτου, είναι ιδιαίτερα ευαίσθητες στην τοξικότητα αιθέριων ελαίων. Η γάτα που πέθανε είχε αυξημένα ηπατικά ένζυμα, υποδηλώνοντας ηπατοτοξικότητα. Αρκετές περιπτώσεις τοξίκωσης αναφέρονται όταν το έλαιο τεϊόδεντρου εφαρμόστηκε δερματικά σε σκύλους και γάτες. Στα περισσότερα περιστατικά το λάδι χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία παθήσεων του δέρματος σε ακατάλληλες, υψηλές δόσεις. Τα τυπικά σημάδια είναι η κατάθλιψη, αδυναμία, ασυντονισμό και μυϊκό τρόμο. Θεραπεία των κλινικών σημείων και η υποστηρικτική φροντίδα οδήγησαν σε πλήρη ανάρρωση εντός 2-3 ημερών (Villar et al 1994).

Αντιοξειδωτική/προοξειδωτική δράση: Στο 0,1% στα λευκοκύτταρα πλήρους αίματος, το έλαιο τεϊόδεντρου έδειξε αντιοξειδωτική, ριζική καθαριστική δράση, μειώνοντας το ενδοκυτταρικό ROS (Caldefie-Chezet et al 2004). Η αντιοξειδωτική δράση του ελαίου ήταν σημαντική κατά των ριζών DPPH και της εξαναλικής οξείδωσης. Η σχετική αντιοξειδωτική δράση των συστατικών του ελαίου ήταν α-τερπινένιο >a-terpinolene > g-terpinene (Kim HJ et al 2004). Τα ίδια τρία συστατικά μειώνονται σε συγκέντρωση όταν το έλαιο οξειδώνεται. Δυνατότητα καρκινογόνου/αντικαρκινογόνου: Το έλαιο τεϊόδεντρου δεν ήταν μεταλλαξιογόνο στη δοκιμή Ames (Altman 1990). Το λάδι δεν είχε μεταλλαξιογόνο δράση σε στελέχη S. typhimurium TA98 και TA100, ή σε στέλεχος E. coli WP2 uvrA, είτε με είτε χωρίς μεταβολική ενεργοποίηση, αλλά δεν έδειξε σημαντική αντιμεταλλαξιογόνο δράση (Evandri et al 2005). Κανένα από τα έξι εμπορικά έλαια ήταν μεταλλαξιογόνα σε S. typhimurium ΤΑ98, ΤΑ100 ή TA102, με ή χωρίς μεταβολική ενεργοποίηση (Fletcher et al 2005). Το έλαιο έδειξε in vitro κυτταροτοξική δράση έναντι πέντε ανθρώπινων κυτταρικών σειρών: CTVR-1 (λευχαιμία), Molt-4 (λευχαιμία), K562 (μυελογενής λευχαιμία), HeLa (αδενοκαρκίνωμα τραχήλου) και Hep G2 (ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα) με τιμές IC50 που κυμαίνονται από 0,02 έως 2,7 g/L μετά από 24 ώρες επώασης (Hayes et al 1997). Σε συγκεντρώσεις που κυμαίνονται από 0,005 έως 0,03%, το έλαιο ανέστειλε την in vitro ανάπτυξη του ανθρώπινου μελανώματος M14 WT κύτταρα και τα αντίστοιχά τους ανθεκτικά στα φάρμακα M14 κύτταρα ανθεκτικά στην αδριαμυκίνη, λόγω απόπτωσης που εξαρτάται από κασπάση (Calcabrini et al 2004). Το έλαιο ανέστειλε την ανάπτυξη σε καρκινικές κυτταρικές σειρές ποντικιού μεσοθηλίωμα AE17 και μελάνωμα Β16, και ήταν σημαντικά λιγότερο τοξικό για τους φυσιολογικούς ινοβλάστες (Greay et al2010α). Εφαρμοζόμενο στο δέρμα στο 10% για 10 ημέρες, το έλαιο τεϊόδεντρου ανέστειλε σημαντικά την ανάπτυξη των ίδιων δύο επιθετικών, χημειοανθεκτικών καρκίνων σε ποντίκια, αν και μόνο όταν συνδυάζονται με DMSO (http://195.134.76.37/chemicals/chem_DMSO.htm), το οποίο ενίσχυε την διείσδυση στο δέρμα (Greay et al 2010b). Η ανάλυση 128 εμπορικών δειγμάτων ελαίου τεϊόδεντρου έδειξε περιεκτικότητα σε μεθυλευγενόλη που κυμαίνεται από 0 έως 0,06%. Σε τέσσερα εξαντλητικά αποταγμένα έλαια τεϊόδεντρου, το φάσμα της μεθυλευγενόλης ήταν 0,041–0,067% (Southwell et al 2011). Σχόλια Βακτηριακή αντοχή: Έχει προταθεί η συνήθης χρήση του ελαίου τεϊόδεντρου σε προϊόντα που εφαρμόζονται στο δέρμα μπορεί να ενθαρρύνουν την ανάπτυξη ανθεκτικών στελεχών (McMahon et al 2007, 2008). Ωστόσο, μελέτες σε βακτήρια και ζύμες υποδηλώνουν ότι οποιαδήποτε αντίσταση στο έλαιο τεϊόδεντρου είναι παροδική και/ή αμελητέα (Mondello et al 2006, Ferrini et al 2006). Αυτό ισχύει ακόμη και σε βακτήρια που έχουν υποκαλλιεργηθεί έως και 22 φορές (Hammer et al 2008, 2012). Σε περιπτώσεις που έχουν επίδραση στην αντοχή, τα αιθέρια έλαια γενικά τείνουν να τη μειώνουν ή να την εξαλείφουν, αντί αυξήσουν. Η επίδραση των προϊόντων προσωπικής φροντίδας που περιέχουν μείγματα αιθέριων ελαίων, με ή χωρίς έλαιο τεϊόδεντρου είναι άγνωστο, αφού υπάρχουν χιλιάδες τέτοια προϊόντα. Ωστόσο, η μεγάλη ποικιλία αυτών των μειγμάτων θα το κάνει πολύ δύσκολο να αναπτυχθεί αντίσταση. Κατάποση: Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την τεκμηρίωση μιας ασφαλούς μέγιστης από του στόματος ανθρώπινης δόσης, γεγονός που έχει οδηγήσει ορισμένους να προτείνουν ότι το λάδι δεν είναι καθόλου ασφαλές για κατάποση. Όταν λαμβάνεται από το στόμα σε δόσεις 0,8 mL/kg ή περισσότερο, που ισοδυναμεί με πάνω από 50 mL σε έναν ενήλικα το έλαιο τεϊόδεντρου έχει αξιοσημείωτες επιδράσεις στο ΚΝΣ, όπως αναφέρθηκε παραπάνω. Ωστόσο, μια από του στόματος δόση 2,5 mL προκάλεσε τοξικότητα του ΚΝΣ σε ενήλικα αρσενικά (Elliott 1993) και αυτό είναι παραπάνω από το κανονικό εύρος δόσης από το στόμα 0,3–1,3 mL για αιθέρια έλαια. Δεν έχει αναφερθεί νευροτοξικότητα μετά την δερματική εφαρμογή του ελαίου τεϊόδεντρου σε ανθρώπους, ακόμη και όταν χρησιμοποιείται αδιάλυτο. Έχουν εμφανιστεί σοβαρές νευροτοξικές επιδράσεις σε γάτες μετά από χορήγηση από το δέρμα, σε ποσότητες ισοδύναμες με 280 – 462 mL εφαρμόζονται σε ενήλικα άνθρωπο. Από δερματική δόση 2 g/kg δεν προκάλεσε εμφανή τοξικότητα στα κουνέλια, οι γάτες είναι πιθανώς πιο ευαίσθητα στην τοξικότητα του τεϊόδεντρου από άλλα είδη. Κατά τη γνώμη μας, τα δεδομένα για την ανθρώπινη τοξικότητα είναι περισσότερο ή λιγότερο σύμφωνα με την από του στόματος LD50 αρουραίου 1,9 g/kg, η οποία είναι εντός το «ελαφρώς τοξικό» εύρος 1–5 g/kg, αφού δόσεις περίπου το ήμισυ προκάλεσε σαφή σημάδια νευροτοξικότητας. Εφαρμογή στο δέρμα: Το αδιάλυτο έλαιο δέντρου τσαγιού ήταν ερεθιστικό για τα κουνέλια και τα ποντίκια, αλλά ο ερεθισμός του στο υγιές ανθρώπινο δέρμα είναι αμελητέος. Σε έξι κλινικές δοκιμές χρησιμοποιώντας λάδι σε ποσοστό 5% ή 10% δεν υπήρχαν αλλεργικές αντιδράσεις σε 295 ασθενείς, 67 από αυτούς με φλεγμονώδη δερματική πάθηση. Οι ήπιες αντιδράσεις δεν ήταν σημαντικά μεγαλύτερες από ό,τι στις ομάδες εικονικού φαρμάκου και σε ορισμένες περιπτώσεις ήταν λιγότερες. Στην ευαισθητοποίηση του δέρματος, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη τόσο η συγκέντρωση όσο και ο βαθμός οξείδωσης. Για παράδειγμα, το μη οξειδωμένο έλαιο τεϊόδεντρου σε ποσοστό 5% προκάλεσε μία θετική αντίδραση σε 725 ασθενείς με δερματίτιδα (Lisi et al. 2000), ενώ το οξειδωμένο έλαιο τεϊόδεντρου σε ποσοστό 5% παρήγαγε επτά φορές μεγαλύτερη ανταπόκριση: 36 αντιδράσεις σε 3.375 ασθενείς (Pirker et al 2003). Χρησιμοποιώντας την ίδια ομάδα ασθενών 725, όταν χρησιμοποιήθηκε 100% μη οξειδωμένο έλαιο τεϊόδεντρου, υπήρξαν πέντε αντιδράσεις, αύξηση πέντε φορές σε σχέση με την αραίωση 5% (Lisi et al 2000). Ωστόσο, το 100% οξειδωμένο έλαιο τεϊόδεντρου παρήγαγε 13/550 αντιδράσεις, μια αύξηση 3,5 φορές σε σύγκριση με το 100% μη οξειδωμένο έλαιο (Coutts et al 2002). Το λάδι που χρησιμοποιήθηκε στην έκθεση Coutts et al (2002) επετράπη φωτοξείδωση σε διαφανές γυάλινο μπουκάλι για 12 μήνες, κατά τη διάρκεια 550 ασθενείς με δερματίτιδα υποβλήθηκαν σε έμπλαστρο. Όχι αύξηση του ρυθμού ευαισθητοποίησης σημειώθηκε καθώς το λάδι γερνούσε, αλλά η εκτίμηση της τιμής του υπεροξειδίου δεν έγινε σε οποιοδήποτε σημείο. Από 13 ασθενείς που αντέδρασαν στο 100% λάδι, εννέα ήταν αργότερα επανελεγμένο με 5% έλαιο τεϊόδεντρου. Τέσσερα από αυτά αντέδρασαν, τα άλλα πέντε δεν το έκαναν (Clayton & Orton 2005). Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ο τρόπος με τον οποίο οξειδώθηκε το έλαιο δεν αντικατοπτρίζει την ποιότητα του ελαίου τεϊόδεντρου που βρίσκεται στην αγορά, επομένως αυτά τα δεδομένα δεν αντιπροσωπεύουν πραγματικό κίνδυνο. Έχουν αναφερθεί 614 ανεπιθύμητες ενέργειες από την πώληση 37.135.48 προϊόντων που περιέχουν λάδι για μια περίοδο 10 ετών σε τέσσερις χώρες, 0,0016% των προϊόντων που πωλήθηκαν (Wabner et al 2006). Το μη οξειδωμένο έλαιο παρουσιάζει πολύ χαμηλό κίνδυνο, ακόμη και σε ασθενείς με κατεστραμμένο δέρμα, όταν χρησιμοποιείται σε συγκεντρώσεις μέχρι το 10%. Το αδιάλυτο έλαιο παρουσιάζει φυσικά μεγαλύτερο κίνδυνο από το αραιωμένο λάδι, αλλά υπάρχουν λίγες πληροφορίες για τη χρήση συγκεντρώσεων μεταξύ 10% και 100%. Satchell et al (2002a) ανέφερε το 3,8% των ασθενών με tinea pedis με ανεπιθύμητες ενέργειες στο 25% ή 50% του ελαίου τεϊόδεντρου. Ως πειραματική θεραπεία για τη δερματίτιδα εξ επαφής, εφαρμόστηκε 50% μη οξειδωμένο έλαιο τεϊόδεντρου σε 15 ασθενείς με αλλεργία στο νικέλιο. Εφόσον αυτή η συγκέντρωση προκάλεσε «κάποια ερυθρότητα» σε αρκετούς ασθενείς, έγινε αραίωση 20%. χρησιμοποιήθηκε στους υπόλοιπους έξι ασθενείς και δεν υπήρξαν ανεπιθύμητες ενέργειες αντιδράσεις (Wallengren 2011). Βασίζόμενοι στην SCCP: «Τα αραιά διαθέσιμα στοιχεία υποδηλώνουν ότι η χρήση μη αραιωμένου ελαίου τεϊόδεντρου ως εμπορικού προϊόντος δεν είναι ασφαλής» (SCCP 2004a). Ωστόσο, δεν υπάρχει ορισμός του τι συνιστά ασφαλές ή μη ασφαλές. Σύμφωνα με τους Wabner et al (2006) αναφέρθηκαν 16 ανεπιθύμητες ενέργειες από την πώληση από 12.205.539 μπουκάλια αδιάλυτο έλαιο τεϊόδεντρου από μία Εταιρία στην Αυστραλία. Αυτό αντιπροσωπεύει το 0,00013% των φιαλών που πωλούνται. Παραπληροφόρηση: Έχουν γραφτεί πολλές ανοησίες για το λάδι. Το About.com, για παράδειγμα, αναφέρει ότι ανέφεραν περιπτώσεις μεγέθυνσης στήθους σε αγόρια που προκλήθηκαν από τεϊόδεντρο(υπήρχε μόνο ένα, χωρίς αιτιολογική σχέση) το αποδεικνύουν ότι το λάδι «μπορεί να αλλάξει τα επίπεδα ορμονών» και επομένως «τους ανθρώπους με ορμονοευαίσθητους καρκίνους ή έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες θα πρέπει να αποφεύγουν το λάδι.» Ο ίδιος ιστότοπος προειδοποιεί στη συνέχεια ότι το έλαιο «μπορεί να προκαλέσει εξασθενημένη λειτουργία του ανοσοποιητικού.» Δεν υπάρχει βιβλιογραφία που να αναφέρεται, αλλά αυτό μπορεί να αναφέρεται σε έρευνα που δείχνει ότι η αντιφλεγμονώδης δράση του εισπνεόμενου ελαίου τεϊόδεντρου δρα αναστέλλοντας την (φλεγμονώδη) ανοσοαπόκριση σε ποντίκια μετά από φλεγμονή, ενώ δεν είχε καμία επίδραση σε ποντίκια με καμία φλεγμονή (Golab et al 2005; Golab & Skwarlo-Sonta 2007). Είτε αυτό, είτε είναι ένας πολύ περίεργος τρόπος να περιγράψεις αλλεργικές αντιδράσεις. Να αναφέρεται ως «μειωμένη ανοσοποιητική λειτουργία» δεν βγάζει νόημα. Ο ιστότοπος Consultant360 περιέχει μια αναφορά που δημοσιεύτηκε την 1η Ιουλίου 2007, από τους Stonehouse και Studdiford, οι οποίοι ισχυρίζονται ότι «αλλεργική δερματίτιδα εξ επαφής έχει αναφερθεί σε περίπου 5% όσων χρησιμοποιούν λάδι» (http://consultant360.com/content/allergic-contact-dermatitis-tea-tree-oil, πρόσβαση τον Αύγουστο 8η 2011). Ωστόσο, καμία ουσιαστική απόδειξη δεν υπάρχει, ούτε θα μπορούσε για να υποστηρίξει αυτή την παραπλανητική δήλωση. Είδος: Το πρότυπο ISO αναφέρει ρητά ότι το έλαιο τεϊόδεντρου μπορεί να λαμβάνεται από είδη Melaleuca εκτός από το M. alternifolia, «υπό την προϋπόθεση ότι το λάδι που λαμβάνεται συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις που δίνεται σε αυτό το Διεθνές Πρότυπο». Η σύνθεση του M. dissitiflora και M. linariifolia μπορεί να είναι πολύ παρόμοια με αυτό του M. alternifolia (Cornwell et al 1999). Ωστόσο, η Αυστραλιανή Ένωση Βιομηχανίας Tea Tree δεν γνωρίζει καμία εμπορική παραγωγή ελαίου από αυτά τα είδη, και δεν υπάρχουν πληροφορίες ασφαλείας για αυτά τα έλαια, όπως η περιεκτικότητα σε μεθυλευγενόλη. Επομένως, δεν τα θεωρούμε βιώσιμες πηγές ελαίου τεϊόδεντρου. Υπάρχουν έξι χημειότυποι για το M. alternifolia, αν και μόνο ο χημειότυπος τερπινεν-4-όλης καλλιεργείται σε εμπορική κλίμακα. Από τα άλλα πέντε, στο ένα κυριαρχεί το τερπινολένιο, και τα άλλα είναι όλα πλούσια σε κινεόλες, με ποικίλες συγκεντρώσεις σε άλλα συστατικά (Homer et al 2000).