**

Rhodiola rosea L. (Ροδιόλα)

**

Rhodiola rosea: Μια Φυτοιατρική Επισκόπηση Richard P. Brown, M.D., Patricia L. Gerbarg, M.D., and Zakir Ramazanov, Ph.D., D.S.

Η Rhodiola rosea L., γνωστή και ως «χρυσή ρίζα» ή «ροζουρότης» ανήκει στην οικογένεια των φυτών Crassulaceae. Η R. rosea αναπτύσσεται κυρίως σε ξηρό αμμώδες έδαφος σε μεγάλα υψόμετρα στις αρκτικές περιοχές της Ευρώπης και της Ασίας. Το φυτό φτάνει σε ύψος από 12 έως 30 ίντσες (70 cm) και παράγει κίτρινα άνθη. Είναι πολυετές με παχύ ρίζωμα, αρωματικό όταν κόβεται. Ο Έλληνας γιατρός, Διοσκουρίδης, κατέγραψε για πρώτη φορά τις φαρμακευτικές εφαρμογές της rodia riza το 77 μ.Χ. στο De Materia Medica. Ο Linnaeus το μετονόμασε Rhodiola rosea, αναφερόμενος στο άρωμα που μοιάζει με τριαντάφυλλο από το φρέσκο κομμένο υποκείμενο.

Για αιώνες, η R. rosea χρησιμοποιείται στην παραδοσιακή ιατρική της Ρωσίας, της Σκανδιναβίας και άλλων χωρών. Μεταξύ 1725 και 1960, διάφορες φαρμακευτικές εφαρμογές της R. rosea εμφανίστηκαν στην επιστημονική βιβλιογραφία της Σουηδίας, της Νορβηγίας, της Γαλλίας, της Γερμανίας, της Σοβιετικής Ένωσης και της Ισλανδίας. Από το 1960, έχουν δημοσιευθεί περισσότερες από 180 φαρμακολογικές, φυτοχημικές και κλινικές μελέτες. Αν και η R. rosea έχει μελετηθεί εκτενώς ως προσαρμογόνο με διάφορες επιδράσεις που προάγουν την υγεία, οι ιδιότητές του παραμένουν σε μεγάλο βαθμό άγνωστες στη Δύση. Εν μέρει αυτό μπορεί να οφείλεται στο γεγονός ότι το μεγαλύτερο μέρος της έρευνας έχει δημοσιευθεί σε σλαβικές και σκανδιναβικές γλώσσες.

Rhodiola rosea - Φυτοχημεία

Η έρευνα της φυτοχημείας της ρίζας R. rosea αποκάλυψε την παρουσία έξι διακριτών ομάδων χημικών ενώσεων: • Φαινυλοπροπανοειδή: ροζαβίνη, κολοφώνιο, ροζαρίνη (ειδικά για το R. rosea; • Παράγωγα φαινυλαιθανόλης: σαλιδροσίδη (ροδιολοσίδη), τυροσόλη; • Φλαβανοειδή: ροδιολίνη, ροδιονίνη, ροδιοσίνη, ακετυλοροδαλγίνη, τρικίνη. • Μονοτερπέρνες: ροζιριδόλη, ροσαριδίνη; • Τριτερπένια: δαυκοστερόλη, βήτα-σιτοστερόλη. • Φαινολικά οξέα: χλωρογενικό και υδροξυκινναμικό, γαλλικό οξύ. Η τυποποίηση των εκχυλισμάτων ρίζας R. rosea έχει περάσει από δύο διακριτές φάσεις. Αρχικά, τη δεκαετία του 1970, η ένωση που ευθύνεται για τις μοναδικές φαρμακολογικές της ιδιότητες πιστευόταν ότι ήταν η σαλιδροζίδη (rhodioloside). τυποποιήθηκε σε ελάχιστη περιεκτικότητα σε 0,8 τοις εκατό σαλιδροζίτη.

Στα τέλη της δεκαετίας του 1980, η ζήτηση για φάρμακα με βάση τη R. rosea αυξήθηκε δραματικά. Η άγρια επεξεργασμένη πρώτη ύλη συγκομίστηκε υπερβολικά, με αποτέλεσμα τη σταθερή πτώση της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας των σκευασμάτων «Rhodiola». Η επιστημονική έρευνα αποκάλυψε ότι άλλα είδη του γένους Rhodiola (που περιείχαν επίσης σαλιδροζίτη) αντικαθιστούσαν το R. rosea. Ενώ ορισμένες από αυτές τις μικτές παρτίδες διέφεραν σε μεγάλο βαθμό σε ποιότητα, άλλες δεν είχαν καμία φαρμακολογική επίδραση. Λογικά, προέκυψε η υποψία ότι το πρότυπο της σαλιδροζίδης ήταν ανεπαρκές. Με βάση τη συγκριτική ανάλυση, η προφανής υπόθεση ήταν ότι το αρχικό προϊόν υψηλής ισχύος περιείχε άλλες δραστικές ενώσεις ειδικές για το R. rosea που δεν είχαν ακόμη ταυτοποιηθεί. Συγκεκριμένες ενώσεις ξεχωρίζουν τη Rhodiola rosea από άλλα είδη Rhodiola Μετά από περισσότερο από μια δεκαετία έρευνας, ο Kurkin και οι συνεργάτες του παρουσίασαν στοιχεία το 1986 ότι η χημική σύνθεση της ρίζας R. rosea είναι, στην πραγματικότητα, διαφορετική από τα άλλα είδη του γένους Rhodiola. Χρησιμοποιώντας νέες μεθόδους ανάλυσης, ο Dubichev και οι συνεργάτες του απέδειξαν ότι η ρίζα R. rosea περιέχει τρεις κινναμυλική αλκοόλη-βικιανοσίδες — rosavin, rosin και rosarin — που είναι ειδικά για αυτό το είδος. Έγινε προφανές ότι το salidroside υπάρχει σε όλα τα χημικά αναλυόμενα φυτά του γένους Rhodiola και σε μια μεγάλη ποικιλία ειδών εκτός του γένους. Ο όρος salidroside προέρχεται από το Salix, το όνομα του γένους για τις ιτιές. Η σαλιδροσίδη απομονώθηκε για πρώτη φορά το 1926 από το Salix triandra L. (Salicaceae). Έκτοτε έχει ανιχνευθεί στο Vaccinium vitis-idaea L. (Ericaceae) και στο Rhododendron (φυτά που δεν ανήκουν στο γένος Rhodiola) σε συγκεντρώσεις που μπορούν να είναι υψηλότερα από τα επίπεδα που βρίσκονται στα είδη Rhodiola, συμπεριλαμβανομένου του R. rosea. Ως εκ τούτου, η σαλιδροσίδη από μόνη της δεν είναι χρήσιμη ένωση δείκτη για τη διαφοροποίηση της R. rosea από άλλα είδη Rhodiola ούτε θα πρέπει να χρησιμοποιείται ως η μόνη ένωση δείκτης για την τυποποίηση των εκχυλισμάτων ρίζας R. rosea. Σύμφωνα με την αναθεωρημένη Σοβιετική Φαρμακοποιία του 1989,37 τα εκχυλίσματα του R. rosea — κυρίως με τη μορφή βάμματος νερού/αλκοόλ ή αποξηραμένου εκχυλίσματος ρίζας — είναι πλέον τυποποιημένα τόσο για τις ροζαβίνες όσο και για τη σαλιδροζίδη. Αν και οι ροζαβίνες είναι πλέον ο αποδεκτός δείκτης για το γενετικά καθαρό R. rosea (και τα εκχυλίσματά του), δεν είναι απαραίτητα τα μόνα φαρμακολογικά δραστικά συστατικά που ευθύνονται για την αποτελεσματικότητα που παρατηρείται σε κλινικές μελέτες. Στην πραγματικότητα, ο ακριβής προσδιορισμός των ενώσεων που ευθύνονται για τα πολυάριθμα οφέλη για την υγεία του R. rosea μένει να επιβεβαιωθεί. Τα εκχυλίσματα R. rosea που χρησιμοποιήθηκαν στις περισσότερες κλινικές μελέτες σε ανθρώπους τυποποιήθηκαν σε τουλάχιστον 3 τοις εκατό rosavins και 0,8-1 τοις εκατό salidroside επειδή η αναλογία αυτών των ενώσεων που απαντώνται στη φύση στη ρίζα R. rosea είναι περίπου 3:1.

Rhodiola rosea & σύγχρονη ιατρική

Από το 1969, το R. rosea περιλαμβάνεται στην επίσημη ρωσική ιατρική. Η Επιτροπή Φαρμακολογικής και Φαρμακοποιίας του Σοβιετικού Υπουργείου Υγείας συνέστησε ιατρική χρήση και βιομηχανική παραγωγή υγρού εκχυλίσματος R. rosea. Το 1975, το Σοβιετικό Υπουργείο Υγείας ενέκρινε και κατέγραψε το σκεύασμα Νο. 75/933/14 ως φάρμακο και τονωτικό, επιτρέποντας την παραγωγή μεγάλης κλίμακας με το όνομα Rhodiola Extract Liquid, ένα εκχύλισμα με βάση το αλκοόλ (40 τοις εκατό αιθυλική αλκοόλη). Ιατρικά και φαρμακολογικά κείμενα περιγράφουν τη χρήση του ως διεγερτικό για την εξασθένιση (κόπωση), για σωματικές και μολυσματικές ασθένειες, σε ψυχιατρικές και νευρολογικές παθήσεις και σε υγιή άτομα για την ανακούφιση της κόπωσης και την αύξηση της προσοχής, της μνήμης και της παραγωγικότητας της εργασίας. Η κοινή δόση είναι 5-10 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα, 15-30 λεπτά πριν από το φαγητό για μια περίοδο 10-20 ημερών. Σε ψυχιατρικές διαταραχές με κόπωση, η αρχική δόση των 10 σταγόνων 2-3 φορές την ημέρα αυξάνεται σταδιακά σε 30-40 σταγόνες για 1-2 μήνες. Στη Σουηδία, το R. rosea αναγνωρίστηκε ως φυτικό φαρμακευτικό προϊόν το 1985 και έχει περιγραφεί ως παράγοντας κατά της κούρασης στο Textbook of Phytomedicine for Pharmacists. φυτό με διεγερτική δράση. Επίσης, το Pharmaceutical Book (Lakemedelsboken 97/98) αναφέρει τη R. rosea ως ένα από τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα ψυχοδιεγερτικά στην ομάδα των επίσημα καταχωρισμένων φυτικών φαρμακευτικών προϊόντων. Στη Δανία, η R. rosea είναι καταχωριμένη ως ιατρικό προϊόν στην κατηγορία «βοτανικά φάρμακα». Τα εγγεγραμμένα σκευάσματα χρησιμοποιούνται ευρέως στη Σουηδία και σε άλλες Σκανδιναβικές χώρες για την αύξηση της πνευματικής ικανότητας εργασίας κατά τη διάρκεια του στρες, ως ψυχοδιεγερτικό και ως γενικό ενισχυτικό.

Rhodiola rosea & Φαρμακολογικές και Κλινικές Μελέτες

Η παραδοσιακή χρήση της R. rosea ως τονωτικού στη Σιβηρική και Ρωσική ιατρική ενθάρρυνε εκτεταμένη έρευνα που οδήγησε στον προσδιορισμό της R. rosea ως προσαρμογόνο - μια ουσία που αυξάνει μη ειδικά την αντίσταση ενός οργανισμού και δεν διαταράσσει τις φυσιολογικές βιολογικές παραμέτρους. Μελέτες σε κυτταροκαλλιέργειες, ζώα και ανθρώπους έχουν αποκαλύψει ευεργετικές ιδιότητες για την κούραση, αντι-στρεσογόνες, αντιυποξικές (προστασία από τις βλαβερές επιδράσεις της στέρησης οξυγόνου), αντικαρκινικές, αντιοξειδωτικές, ανοσοενισχυτικές και σεξουαλική διέγερση. Η ρωσική και η βουλγαρική βιβλιογραφία είναι πάρα πολύ εκτεταμένη. Οι συγγραφείς είχαν την τύχη να αποκτήσουν πρόσβαση σε πρωτότυπες κριτικές, άρθρα και διδακτορικές διατριβές. Αυτή η επισκόπηση βασίζεται σε μεγάλο βαθμό σε μονογραφίες και δημοσιεύσεις με κριτές. Τα ερευνητικά δεδομένα που περιέχονται σε αυτά τα έγγραφα είναι χρήσιμα για την κατανόηση πρόσφατων ανθρώπινων μελετών σε φυσιολογικές και παθολογικές καταστάσεις.

Rhodiola rosea & Φαρμακολογικές και Κλινικές Μελέτες

Επιδράσεις στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα Η συστηματική μελέτη των φαρμακολογικών επιδράσεων της R. rosea, που ξεκίνησε το 1965, διαπίστωσε ότι οι μικρές και μεσαίες δόσεις είχαν μια επίδραση προσομοίωσης, όπως επιμήκυνση του χρόνου που τα ποντίκια κολυμπούν και παραμένουν σε κάθετες κούρνιες μέχρι το όριο των ικανοτήτων τους. Αντίθετα, μεγαλύτερες δόσεις βρέθηκαν να έχουν περισσότερα ηρεμιστικά αποτελέσματα. Μικρές δόσεις αύξησαν τη βιοηλεκτρική δραστηριότητα του εγκεφάλου, πιθανώς με άμεσες επιδράσεις στον ανιόντα και κατερχόμενο δικτυωτό σχηματισμό του εγκεφαλικού στελέχους. Περαιτέρω μελέτες έδειξαν ότι δόσεις μεσαίου εύρους, σε αντίθεση με τα ηρεμιστικά, ενίσχυσαν την ανάπτυξη εξαρτημένων αντανακλαστικών αποφυγής σε αρουραίους και διευκόλυνε τη μάθηση με βάση τη συναισθηματικά θετική ενίσχυση. Συνολικά, σε μικρές και μεσαίες δόσεις, η R. rosea διέγειρε τη νορεπινεφρίνη (NE), τη ντοπαμίνη (DA), τη σεροτονίνη (5-HT) και τις νικοτινικές χολινεργικές επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ). Ενίσχυσε επίσης τις επιδράσεις αυτών των νευροδιαβιβαστών στον εγκέφαλο αυξάνοντας τη διαπερατότητα του αιματοεγκεφαλικού φραγμού στους πρόδρομους παράγοντες του DA και του 5-HT. Συγκρίνοντας μελέτες για τη R. rosea, ασιατικό ginseng (Panax ginseng C.A. Mey., Araliaceae), μεκλοφενοξάτη (κεντροφαινοξίνη), πιρακετάμη, κιτιχολίνη και άλλα νοοτροπικά (ουσίες που ενισχύουν τη γνωστική λειτουργία, προστατεύουν τον εγκέφαλο και έχουν χαμηλή τοξικότητα και λίγες παρενέργειες), ο Petkov και οι συνεργάτες σημείωσαν ότι όλοι αυτοί οι παράγοντες ενισχύουν τη μάθηση και τη μνήμη σε ζωικά μοντέλα και αυξάνουν τα επίπεδα 5-HT στον μετωπιαίο εγκεφαλικό φλοιό. Το Διάγραμμα 1 απεικονίζει τις πιθανές επιδράσεις της R. rosea στους νευροδιαβιβαστές σε πολλαπλές νευρωνικές οδούς. Ξεκινώντας από το εγκεφαλικό στέλεχος, η R. rosea προάγει την απελευθέρωση NE, 5-HT και DA σε ανοδικές οδούς που ενεργοποιούν τον εγκεφαλικό φλοιό και το μεταιχμιακό σύστημα. Κατά συνέπεια, το γνωστικό (σκέψη, ανάλυση, αξιολόγηση, υπολογισμός και προγραμματισμός) οι λειτουργίες του εγκεφαλικού φλοιού και οι λειτουργίες προσοχής, μνήμης και μάθησης του προμετωπιαίου και μετωπιαίου φλοιού ενισχύονται. Άλλα νευρωνικά συστήματα συμβάλλουν επίσης στις πολλές πτυχές της μνήμης: κωδικοποίηση, ταξινόμηση, αποθήκευση και ανάκτηση. Για παράδειγμα, το χολινεργικό σύστημα χρησιμοποιεί τον νευροδιαβιβαστή ακετυλοχολίνη (Ach) και συμβάλλει στη λειτουργία της μνήμης μέσω οδών που ανεβαίνουν από τα συστήματα αποθήκευσης μνήμης του μεταιχμιακού συστήματος σε διάφορες περιοχές του εγκεφαλικού φλοιού (ανάκτηση μνήμης). Οι παράγοντες που μπλοκάρουν το Ach καταστέλλουν τη δραστηριότητα αυτών των ανιόντων μονοπατιών και παρεμβαίνουν στη μνήμη. Η R. rosea αντιστρέφει αυτόν τον αποκλεισμό. Η επιδείνωση αυτών των συστημάτων με την ηλικία έχει ως αποτέλεσμα απώλεια μνήμης που σχετίζεται με την ηλικία. Η R. rosea μπορεί να αποτρέψει ή να βελτιώσει κάποια δυσλειτουργία που σχετίζεται με την ηλικία σε αυτά τα νευρωνικά συστήματα. Ως αντιοξειδωτικό, η R. rosea μπορεί να βοηθήσει στην προστασία του νευρικού συστήματος από την οξειδωτική βλάβη από τις ελεύθερες ρίζες. Το άγχος παρεμβαίνει στις λειτουργίες της μνήμης και, με την πάροδο του χρόνου, προκαλεί επιδείνωση στα συστήματα μνήμης. Εκτός από την ενίσχυση των γνωστικών λειτουργιών, της μάθησης και της μνήμης διεγείροντας τα νευρωνικά συστήματα NE, DA, 5-HT και Ach, η R. rosea μπορεί να ασκήσει θετικά αποτελέσματα στη μνήμη και τη γνωστική λειτουργία βελτιώνοντας την αντίσταση στο σωματικό και συναισθηματικό στρες. Έτσι, η διπλή δράση της γνωστικής διέγερσης και της συναισθηματικής ηρεμίας δημιουργεί οφέλη τόσο για την άμεση γνωστική απόδοση και τη μνήμη όσο και για τη μακροπρόθεσμη διατήρηση των εγκεφαλικών λειτουργιών. Οι ψυχοδιεγερτικές επιδράσεις της R. rosea μελετήθηκαν σε 53 υγιή άτομα και 412 ασθενείς με νευρώσεις και ασθενικά σύνδρομα (τόσο λειτουργικής όσο και οργανικής προέλευσης). , ευερεθιστότητα και πονοκεφάλους) ανταποκρίθηκαν θετικά στο R. rosea 50 mg τρεις φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας κυμαινόταν από 10 ημέρες έως 4 μήνες. Οι ασθενικές καταστάσεις περιλάμβαναν τόσο ψυχιατρικά όσο και σωματικά αίτια, για παράδειγμα, μετά από γρίπη ή άλλη ασθένεια. Σε μια ανοιχτή μελέτη 128 ασθενών ηλικίας 17-55 ετών, το R. rosea ανακούφισε την κόπωση, την ευερεθιστότητα, τη διάσπαση της προσοχής, τον πονοκέφαλο, την αδυναμία και άλλα βλαστικά συμπτώματα στο 64 τοις εκατό των περιπτώσεων. Η βελτίωση αξιολογήθηκε με ψυχολογικό τεστ και την παραγωγικότητα της εργασίας. Το 1869 ο Beard επινόησε τον όρο «νευρασθένεια» για να συμπεριλάβει διάφορες μορφές νευρικής εξασθένησης. Η διαμάχη σχετικά με αυτόν τον όρο επικεντρώθηκε στην επικάλυψη συμπτωμάτων και συννοσηρότητας με άλλες καταστάσεις (π.χ. κατάθλιψη, νευρώσεις, σωματομορφικές διαταραχές και σύνδρομο χρόνιας κόπωσης). Αν και αυτή η διάγνωση έχει πέσει σε δυσμένεια στις Ηνωμένες Πολιτείες και δεν εμφανίζεται πλέον στο The Diagnostic and Statistical Manual of the American Psychiatric Association (DSM-IV), εξακολουθεί να χρησιμοποιείται ευρέως σε όλο τον κόσμο. Η νευρασθένεια ορίζεται από το Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας στη Διεθνή Ταξινόμηση Νοσημάτων (ICD-10)64 ως: • είτε επίμονα και οδυνηρά αισθήματα εξάντλησης μετά από μικρή πνευματική προσπάθεια, είτε επίμονα και οδυνηρά συναισθήματα κόπωσης μετά από μικρή σωματική προσπάθεια. • συνοδεύεται από ένα ή περισσότερα από τα ακόλουθα συμπτώματα: μυϊκούς πόνους ή πόνους. ζάλη; πονοκεφάλους ένταση Διαταραχή ύπνου; αδυναμία χαλάρωσης και ευερεθιστότητα • αδυναμία ανάκαμψης μέσω ξεκούρασης, χαλάρωσης ή απόλαυσης. • δεν εμφανίζεται παρουσία οργανικών ψυχικών διαταραχών, συναισθηματικών διαταραχών ή πανικού ή γενικευμένης αγχώδους διαταραχής. Σε μια ανοιχτή μελέτη, σε 27 υγιείς φοιτητές, γιατρούς και επιστήμονες ηλικίας 19-46 ετών χορηγήθηκαν 10 σταγόνες βάμματος R. rosea (ισοδύναμο με 100-150 mg εκχύλισμα R. rosea) μία ή δύο φορές την ημέρα για 2-3 εβδομάδες, ξεκινώντας αρκετές ημέρες πριν από την έντονη πνευματική εργασία, όπως οι τελικές εξετάσεις. Το απόσπασμα βελτίωσε την ποσότητα και την ποιότητα της εργασίας και σε όλες τις περιπτώσεις απέτρεψε την ασθενική αποζημίωση (απώλεια ικανότητας εργασίας λόγω κόπωσης). Μια σειρά μελετών που χρησιμοποιούσαν μια δοκιμή διόρθωσης έδειξε ότι μια εφάπαξ δόση R. rosea δεν αύξησε σημαντικά τον αριθμό των συμβολών που διορθώθηκαν, αλλά μείωσε πολύ σημαντικά το ποσοστό των σφαλμάτων που έγιναν, ιδιαίτερα σε διάστημα 8 ωρών. Τα θετικά αποτελέσματα που βρέθηκαν στις μελέτες των δοκιμών διόρθωσης βασίστηκαν σε 300 mg/ημέρα ή περισσότερο. Στις ιατρικές θεραπείες, οι συνήθεις δόσεις είναι 200-600 mg/ημέρα. Η R. rosea αύξησε τη διανοητική ικανότητα (ιδιαίτερα βελτιώνοντας την αντίληψη και την επεξεργασία των πληροφοριών) σε μεγαλύτερο βαθμό από ένα εκχύλισμα eleuthero, που παλαιότερα ονομαζόταν Siberian ginseng (Eleutherococcus senticosus Rupr. et Max., Araliaceae). Η μείωση της σωματικής και πνευματικής απόδοσης των γιατρών σε παρατεταμένη νυχτερινή κλήση είναι γνωστή. Χαμηλή δόση (170 mg/ημέρα) εκχύλισμα R. rosea χορηγήθηκε σε 56 νέους, υγιείς γιατρούς κατά τη νυχτερινή επίσκεψη. Το αποτέλεσμα μετρήθηκε ως συνολική πνευματική απόδοση υπολογιζόμενη ως «Δείκτης κόπωσης». Τα τεστ αντανακλούσαν ένα συνολικό επίπεδο νοητικής κόπωσης που περιελάβανε σύνθετες γνωστικές λειτουργίες, όπως η συνειρμική σκέψη, η βραχυπρόθεσμη μνήμη, ο υπολογισμός, η συγκέντρωση και η ταχύτητα οπτικοακουστικής αντίληψης. Αυτές οι παράμετροι δοκιμάστηκαν πριν και μετά τη νυχτερινή υπηρεσία κατά τη διάρκεια τριών περιόδων των δύο εβδομάδων η καθεμία σε μια διπλή τυφλή δοκιμή crossover. Μια στατιστικά σημαντική βελτίωση στα τεστ νοητικής απόδοσης παρατηρήθηκε στην ομάδα θεραπείας (R. rosea) κατά την πρώτη περίοδο των δύο εβδομάδων. Ωστόσο, στις 6 εβδομάδες το αποτέλεσμα φάνηκε να χάνεται. Δεν αναφέρθηκαν παρενέργειες. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το εκχύλισμα R. rosea μπορεί να μειώσει την κούραση κάτω από ορισμένες στρεσογόνες συνθήκες για κάποιο χρονικό διάστημα. Πιθανοί λόγοι για την απώλεια της αποτελεσματικότητας με την πάροδο του χρόνου μπορεί να είναι η χαμηλή δόση που χρησιμοποιείται, ο σχεδιασμός crossover ή η συνολική διάρκεια της νυχτερινής εργασίας με αυξημένη κόπωση κατά τις εβδομάδες 5 και 6. idroside) με εικονικό φάρμακο σε μια διπλή τυφλή 20ήμερη μελέτη 60 Ινδών φοιτητών ιατρικής που σπουδάζουν στη Ρωσία κατά τη διάρκεια της τελικής τους εξεταστικής περιόδου.38 Παρά τη χαμηλή δόση, οι ερευνητές βρήκαν σημαντικές βελτιώσεις στη γενική ευεξία, τη φυσική κατάσταση, την ψυχική κόπωση, την τελική βαθμοί εξετάσεων και συντονισμός, αλλά όχι σε ορισμένες πτυχές της γνωστικής λειτουργίας σε μαθητές που λαμβάνουν εκχύλισμα R. rosea σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο. Ο Spasov και οι συνεργάτες του συνέκριναν 100 mg/ημέρα εκχύλισμα R. rosea (SHR-5, Swedish Herbal Institute, Goteborg, Sweden, τυποποιημένο σε 3 τοις εκατό rosavin και 0,8 τοις εκατό salidroside) με εικονικό φάρμακο σε μια διπλά τυφλή 20ήμερη μελέτη 60 Ινδών ιατρικών φοιτητές που σπουδάζουν στη Ρωσία κατά τη διάρκεια της τελικής τους εξεταστικής περιόδου. Παρά τη χαμηλή δόση, οι ερευνητές βρήκαν σημαντικές βελτιώσεις στη γενική ευεξία, τη φυσική κατάσταση, την πνευματική κόπωση, τους βαθμούς των τελικών εξετάσεων και τον συντονισμό, αλλά όχι σε ορισμένες πτυχές της γνωστικής λειτουργίας σε μαθητές Εκχύλισμα R. rosea σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο. Σε μια διπλά τυφλή ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 60 αλλοδαπών μαθητών σε ένα ρωσικό γυμνάσιο, η χορήγηση εκχυλίσματος R. rosea (660 mg/ημέρα ενός σκευάσματος που ονομάζεται Rodaxon) οδήγησε σε αύξηση της φυσικής (βελεργομετρικής) ικανότητας εργασίας, συντονισμού , κιναισθητική ευαισθησία και γενική ευεξία μαζί με μείωση της ψυχικής κόπωσης και του άγχους της κατάστασης.39 Δυστυχώς, αυτή η μελέτη δεν παρέχει πληροφορίες σχετικά με την ποσότητα του R. rosea στο παρασκεύασμα Rodaxon. Η R. rosea ήταν ευεργετική σε μετατραυματικές και αγγειακές βλάβες του εγκεφάλου. Ήταν ιδιαίτερα αποτελεσματικό σε συνδυασμό με πιρακετάμη για ασθενείς με έντονη γνωστική δυσλειτουργία. Ωστόσο, δεν μείωσε τα συμπτώματα μανίας και θα μπορούσε να επιδεινώσει τις παρανοϊκές καταστάσεις. Σε μια μελέτη με πιο ξεκάθαρα καταθλιπτικούς ασθενείς, το R. rosea σε συνδυασμό με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά (TCAs) προκάλεσε σημαντική βελτίωση στην πλειονότητα των περιπτώσεων και μείωσε τις παρενέργειες των TCA. Τελικά, ορισμένοι από αυτούς τους ασθενείς μπόρεσαν να ανταποκριθούν μόνο στη R. rosea. Τα αντιψυχωσικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε μεγάλες δόσεις για πολλά χρόνια για τη θεραπεία σχιζοφρενών ασθενών μερικές φορές επηρεάζουν τα ντοπαμινεργικά νεύρα στα βασικά γάγγλια, τα ίδια νεύρα που καταστρέφονται σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον. Όταν αυτά τα νεύρα είναι σε κίνδυνο, οι ασθενείς αναπτύσσουν μια σειρά συμπτωμάτων «Παρκινσονίας», συμπεριλαμβανομένης της δυσκαμψίας, του τρόμου, της βραδυκινησίας (επιβράδυνση των κινήσεων) και άλλα. Τα αντιχολινεργικά φάρμακα έχουν χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση αυτών των συμπτωμάτων όταν προκαλούνται από αντιψυχωσικά φάρμακα. Ωστόσο, μερικές φορές αποτυγχάνουν να βοηθήσουν. Σε σχιζοφρενείς ασθενείς των οποίων τα αντιχολινεργικά φάρμακα απέτυχαν να ανακουφίσουν από τα συμπτώματα του Πάρκινσον, το R. rosea βρέθηκε να είναι ωφέλιμη. Η R. rosea μπορεί να επηρεάσει τον συναισθηματικό τόνο επηρεάζοντας τα επίπεδα μονοαμίνης των νευροδιαβιβαστών (NE, DA, 5-HT) στις νευρικές οδούς που εμπλέκονται στη ρύθμιση της διάθεσης, του άγχους και των συναισθημάτων στην αμυγδαλή, τον ιππόκαμπο, τον υποθάλαμο και τον μεσεγκέφαλο. Η διέγερση της νικοτινικής χολινεργικής δραστηριότητας στα συναισθηματικά κυκλώματα του μεταιχμιακού συστήματος (στο κροταφικό λοβό) μπορεί επίσης να συμβάλει σε αυτά τα αποτελέσματα. Οι αλλαγές στα επίπεδα των μονοαμινών αποτελούν τη βάση αυτού του πολύπλοκου φάσματος ψυχοτρόπων δραστηριότητας: διεγερτική, ηρεμιστική, αντι-στρες και αντικαταθλιπτική. Η R. rosea μπορεί να βοηθήσει ασθενείς με καταθλιπτικά σύνδρομα, ψυχική και σωματική κόπωση (δευτερεύουσα σε ψυχιατρικές και ιατρικές καταστάσεις), απώλεια μνήμης και γνωστική δυσλειτουργία από διάφορες αιτίες, σεξουαλική δυσλειτουργία και διαταραχές που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση. Ο Δρ Μπράουν και ο Δρ. Gerbarg έχουν αντιμετωπίσει με επιτυχία περισσότερα από 150 άτομα με εκχύλισμα R. rosea (3 τοις εκατό ροζαβίνη και 1 τοις εκατό σαλιδροζίτη) και έχουν επιβλέψει τη θεραπεία περισσότερων από 100 επιπλέον περιπτώσεων.

Rhodiola Rosea & Επιδράσεις στη σωματική ικανότητα εργασίας

Ορισμένες μελέτες έχουν δείξει ότι η R. rosea αύξησε τη σωματική ικανότητα εργασίας και μείωσε δραματικά τον χρόνο αποκατάστασης μεταξύ των περιόδων άσκησης υψηλής έντασης. Αυτές οι μελέτες περιελάμβαναν φυσιολογικά άτομα που εκτέθηκαν σε μέγιστη εργασία σε εργόμετρο ποδηλάτου και σκιέρ και αθλητές διααθλήματος ολυμπιακού επιπέδου. Σε μια μελέτη, 52 άνδρες (ηλικίας 18-24 ετών) έλαβαν μία δόση είτε 15 σταγόνων R. rosea εκχύλισμα, 2 ml ελευθερό ή 1 ml διαλύματος πιριδρόλης 1 τοις εκατό (ένα διεγερτικό ψυχοτρόπο παρόμοιο με τη μεθυλφαινιδάτη). Δεκαπέντε σταγόνες εκχυλίσματος R. rosea είναι περίπου ισοδύναμα με 150 mg ξηρού ενθυλακωμένου εκχυλίσματος ρίζας τυποποιημένο σε 3 τοις εκατό rosavin και 1 τοις εκατό salidroside. Μετά από 30 λεπτά, έκαναν πεντάλ σε ένα εργόμετρο ηλεκτρικού ποδηλάτου για να δημιουργήσουν ακριβή ποσότητα βασικής κόπωσης που προκαλείται από την εργασία. Μετά από 5 λεπτά ανάπαυσης, πραγματοποίησαν περαιτέρω εργασίες για να καθορίσουν τη μέγιστη διάρκεια εργασίας που μπορούσαν να επιτύχουν σε μια συγκεκριμένη ένταση. Κατά τη δεύτερη περίοδο εργασίας, τα σταγόνες R. rosea, το εκχύλισμα eleuthero και το piridrol αύξησαν την ικανότητα εργασίας κατά 9 τοις εκατό, 6 τοις εκατό και 6 τοις εκατό αντίστοιχα (p<0,04) σε σύγκριση με τους ελέγχους εικονικού φαρμάκου. Η ανάρρωση ορίστηκε από το χρόνο ομαλοποίησης του καρδιακού ρυθμού και της αρτηριακής πίεσης. Κατά τη διάρκεια της περιόδου ανάρρωσης, στα 10 λεπτά, ο παλμός επιβραδύνθηκε κατά 2,5 (67 παλμούς ανά λεπτό) στην ομάδα R. rosea έναντι 1,9 (87 παλμοί ανά λεπτό) στην ομάδα ελέγχου. Κατά τη διάρκεια της περιόδου συνολικής αποκατάστασης των 3 ημερών, τα άτομα που έλαβαν piridrol παραπονέθηκαν για αϋπνία, ευερεθιστότητα και ευερεθιστότητα. ενώ εκείνα που έλαβαν R. rosea δεν είχαν ανεπιθύμητες παρενέργειες και κανένα παράπονο. Αντοχή είναι η ικανότητα διατήρησης της εργασίας παρά την κούραση. Σαράντα δύο ανταγωνιστικοί σκιέρ επιπέδου master (20-25 ετών) έλαβαν είτε εκχύλισμα R. rosea είτε εικονικό φάρμακο 30-60 λεπτά πριν από τους προπονητικούς αγώνες (30 χλμ.) και έναν αγώνα δίαθλου (αγώνας σκι 20 χιλιομέτρων με τουφέκι και σκοποβολή στο σταματά). Οι αθλητές στους οποίους δόθηκε R. rosea είχαν στατιστικά σημαντική αυξημένη ακρίβεια βολής, λιγότερο τρόμο στο χέρι και καλύτερο συντονισμό. Τριάντα λεπτά μετά την απόδοση εργασίας, ο καρδιακός ρυθμός στην ομάδα R. rosea ήταν 104-106 τοις εκατό της αρχικής τιμής, έναντι 128,7 τοις εκατό στην ομάδα εικονικού φαρμάκου (p<0,02). Το R. rosea βελτίωσε τον χρόνο αποκατάστασης, τη δύναμη, την αντοχή, τα καρδιαγγειακά μέτρα και τον συντονισμό.69 Τα προσαρμογόνα διαφέρουν από άλλα διεγερτικά κατά την εξαναγκασμένη, εξαντλητική μυϊκή εργασία. Με τα κλασικά διεγερτικά, η αρχική αύξηση της ικανότητας εργασίας ακολουθείται από μια περίοδο ουσιαστικά μειωμένης (σημαντικά κάτω του μέσου όρου) ικανότητας εργασίας. Η επαναλαμβανόμενη χρήση διεγερτικών του ΚΝΣ εξαντλεί τις κατεχολαμίνες του εγκεφάλου και μειώνει τα ρυθμισμένα αντανακλαστικά. Αντίθετα, με τα εκχυλίσματα R. rosea, η αρχική αύξηση της ικανότητας εργασίας ακολουθείται από μικρότερη μείωση, έτσι ώστε η ικανότητα εργασίας συνεχίζει να είναι πάνω από το μέσο όρο. Μελέτες σε ζώα υποδεικνύουν μηχανισμούς που μπορεί να εμπλέκονται σε αυτές τις επιδράσεις. Το R. rosea αύξησε τους βασικούς ενεργειακούς μεταβολίτες, την τριφωσφορική αδενοσίνη (ATP) και τη φωσφορική κρεατίνη στα μιτοχόνδρια των μυών και του εγκεφάλου σε ποντίκια που κολυμπούν στο όριο τους. Σύνθεση ριβονουκλεϊκού οξέος (RNA), πρωτεϊνών και αμινοξέων.72 Σε μελέτες σε ζώα, το R. rosea αύξησε το μεταβολισμό των λιπών δύο φορές περισσότερο από το eleuthero73 και βελτίωσε τον ενεργειακό μεταβολισμό στον εγκέφαλο κατά τη διάρκεια έντονων μυϊκών εργασιών.

Rhodiola rosea & Προσαρμοστικές, Αντι-Στρες και Νευροενδοκρινικές Επιδράσεις

Στην κλασική τους εργασία του 1968, οι Σοβιετικοί φαρμακολόγοι Brekhman και Dardymov ερεύνησαν τη βιβλιογραφία για 189 φαρμακευτικά φυτά και εντόπισαν πέντε (συμπεριλαμβανομένου του R. rosea) που πληρούσαν τα τρία καθοριστικά κριτήρια για ένα προσαρμογόνο: • Ένα προσαρμογόνο πρέπει να είναι αβλαβές και να προκαλεί ελάχιστη διαταραχή των φυσιολογικών φυσιολογικών λειτουργιών ενός οργανισμού. • Η δράση ενός προσαρμογόνο θα πρέπει να είναι μη ειδική (δηλαδή, θα πρέπει να αυξάνει την αντοχή σε δυσμενείς επιδράσεις ενός ευρέος φάσματος επιβλαβών παραγόντων φυσικής, χημικής και βιολογικής φύσης). • Ένα προσαρμογόνο μπορεί να έχει ομαλοποιητική δράση ανεξάρτητα από την κατεύθυνση των προηγούμενων παθολογικών αλλαγών (δηλαδή, εάν μια παράμετρος σώματος είναι υψηλή, το προσαρμογόνο τη μειώνει προς το φυσιολογικό· εάν μια παράμετρος είναι χαμηλή, το προσαρμογόνο την ανεβάζει προς το φυσιολογικό).

Το τεστ αναγκαστικής κολύμβησης, που χρησιμοποιήθηκε από Ρώσους επιστήμονες για τη μέτρηση της μη ειδικής αντοχής στο στρες, ονομάστηκε αργότερα από τον Porsolt ο οποίος έδωσε συγκεκριμένες παραμέτρους όπως η θερμοκρασία του νερού και οι διαστάσεις του γυάλινου κυλίνδρου στον οποίο ένα ποντίκι ή αρουραίος αναγκαζόταν να κολυμπήσει μέχρι εξάντλησης (περίπου 15 λεπτά). Μετά από μια αρχική περίοδο έντονης δραστηριότητας, το τρωκτικό υιοθετεί μια χαρακτηριστική ακίνητη στάση, κάνοντας μόνο τις ελάχιστες κινήσεις που απαιτούνται για να παραμείνει στην επιφάνεια. Η εγκυρότητα του κολυμβητικού τεστ Porsolt και η σχέση του με την κατάθλιψη έχουν συζητηθεί εκτενώς και στη συνέχεια έγινε τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου για αντικαταθλιπτικούς παράγοντες από φαρμακευτικές εταιρείες. Αν και διαφορετικά εργαστήρια έχουν κάνει μικρές τεχνικές τροποποιήσεις, τα βασικά στοιχεία της δοκιμής παραμένουν τα ίδια. Τα προσαρμογόνα και τα αντικαταθλιπτικά αυξάνουν το χρόνο που το ζώο είναι σε θέση να συνεχίσει να κολυμπά ενεργά. Ο Panossian και οι συνεργάτες του προτείνουν να επικαιροποιηθεί ο ορισμός του προσαρμογόνου επισημαίνοντας πιο συγκεκριμένες βιοχημικές δράσεις ως ρυθμιστές του μεταβολισμού. Το ευρύ φάσμα ιατρικών οφελών και φυσιολογικών δράσεων μπορεί να είναι με βάση τις επιδράσεις των προσαρμογόνων σε ρυθμιστικά συστήματα που βρίσκονται σε πολλά όργανα και ιστούς (π.χ. ανοσοποιητικό, ορμονικό, ΚΝΣ, καρδιαγγειακό, μυϊκό κ.λπ.). Υποθέτουν ότι τα προσαρμογόνα μειώνουν τη βλάβη από στρεσογόνους παράγοντες αλλάζοντας την αντιδραστικότητα του αμυντικού συστήματος του οργανισμού, συμπεριλαμβανομένου του άξονα της υποθαλάμης υπόφυσης (HPA) και του απαγωγού συμπαθο-επινεφριδικού συστήματος (SAS). Μια πρόσφατη μελέτη έδειξε ότι η R. rosea και το eleuthero προστάτευσαν τα έμβρυα των σαλιγκαριών του γλυκού νερού (Lymnaea stagnalis) από μια ποικιλία περιβαλλοντικών στρεσογόνων παραγόντων. Μελετήθηκε η ενίσχυση της αντοχής με την εφαρμογή εκχυλισμάτων φυτο-προσαρμογών για μια περίοδο 20 ωρών έως ηλικίας 3 ημερών Προνύμφες L. stagnalis. Στη συνέχεια, οι προνύμφες εκτέθηκαν στους ακόλουθους εξαιρετικά τοξικούς περιβαλλοντικούς στρεσογόνους παράγοντες: φυσική καταπόνηση (θερμικό σοκ: 43 βαθμοί C για 4 λεπτά). ένα οξειδωτικό στρες (ρίζες υπεροξειδίου που προκαλούνται από μεναδιόνη 600 μΜ για 2 ώρες). και στρες που προκαλείται από βαρέα μέταλλα (χαλκός 50 μικροΜ για 1 ώρα ή κάδμιο 20 μικροΜ για 1 ώρα). Τόσο το eleuthero όσο και το R. rosea προστάτευσαν ισχυρά τα έμβρυα σαλιγκαριών από το θανατηφόρο θερμικό σοκ, από τις δυσμενείς επιπτώσεις των ριζών υπεροξειδίου που προκαλούνται από τη μεναδιόνη και από την τοξική έκθεση σε βαρέα μέταλλα (χαλκό και κάδμιο). Αν και ο βαθμός στον οποίο ενισχύθηκε η αντίσταση εξαρτιόταν από τον τύπο του στρεσογόνου παράγοντα που εφαρμόστηκε, αυτά τα αποτελέσματα επιβεβαιώνουν τον ορισμό των φυτο-προσαρμογόνων ως καθολικών ενισχυτών της μη ειδικής αντίστασης έναντι διαφορετικών ειδών συνθηκών στρες. Οι μηχανισμοί της μη ειδικής αντίστασης δεν είναι απολύτως σαφείς, αλλά πιθανώς περιλαμβάνουν βελτιώσεις στον μεταβολισμό της κυτταρικής ενέργειας, που βασίζονται εν μέρει στο ATP.

Σε ανώτερα ζώα και ανθρώπους, η μη ειδική αντίσταση μπορεί επίσης να ενισχυθεί με βελτιώσεις στους νευρολογικούς μηχανισμούς αντιμετώπισης του στρες (κατεχολαμίνες, σεροτονίνη και ενδορφίνες). Το σύστημα σεροτονίνης είναι απαραίτητο για την αντίδραση απόκρισης στο στρες, την προσαρμογή σε νέες περιβαλλοντικές συνθήκες και την ανοχή στην υποξία. Πολυάριθμοι στρεσογόνοι παράγοντες μειώνουν τη σεροτονίνη στον υποθάλαμο. Θεωρητικά, η ικανότητα του R. rosea να αυξάνει τη μη ειδική αντίσταση των ζώων μπορεί να σχετίζεται με την ικανότητά του να αυξάνει τη σεροτονίνη στον υποθάλαμο και τον μεσεγκέφαλο. Πρόσθετη έρευνα έδειξε ότι ένας άθικτος υποθαλαμικός άξονας των επινεφριδίων της υπόφυσης και η συμμετοχή των γονάδων και του θύμου ήταν απαραίτητα για αυτό το αντιστρες αποτέλεσμα. Επιπλέον, το R. rosea μειώνει την ενεργοποίηση πολλών συστατικών του συστήματος απόκρισης στο στρες. Για παράδειγμα, αύξησε μέτρια τις βήτα-ενδορφίνες του ορού που προστάτευαν τους αρουραίους από την επακόλουθη αύξηση της υπερβολικής ενδορφίνης που προκαλείται από το στρες.Επιπλέον, η R. rosea μετριάζει την απελευθέρωση πεπτιδίων οπιοειδών που εμφανίζεται ως μέρος της απόκρισης του άξονα των επινεφριδίων της υπόφυσης στο στρες. Αυτή η μειωμένη απελευθέρωση προστατεύει από τα ξαφνικά υπερβολικά επίπεδα οπιοειδών και κατεχολαμινών (NE και DA) (που παρεμποδίζουν τις κανονικές λειτουργίες του εγκεφάλου και μπορεί να οδηγήσουν σε καρδιακή βλάβη), ενώ επιτρέπει μια πιο μέτρια απελευθέρωση που αυξάνει την ανοχή στο στρες χωρίς να βλάπτει το κεντρικό νευρικό σύστημα ή το καρδιαγγειακό σύστημα (βλ. Διάγραμμα 2). Τα εκχυλίσματα R. rosea προστατεύουν επίσης τον εγκέφαλο και την καρδιά μειώνοντας την έκκριση του παράγοντα απελευθέρωσης κορτικοτροφίνης (CRF) υπό πίεση.

Rhodiola rosea & Ενδοκρινικές και Αναπαραγωγικές Επιδράσεις

Νευροενδοκρινικές μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η R. rosea, όπως και άλλα προσαρμογόνα, ενίσχυσε τη λειτουργία του θυρεοειδούς χωρίς να προκαλεί υπερθυρεοειδισμό. Επιπλέον, ο θύμος αδένας λειτούργησε καλύτερα και προστατεύτηκε από την περιέλιξη που συμβαίνει με τη γήρανση. Τα επινεφρίδια λειτουργούσαν με καλύτερη επιφύλαξη και χωρίς το είδος της υπερτροφίας που προκαλείται από άλλα ψυχοδιεγερτικά. Η ωρίμανση των ωαρίων ενισχύθηκε σε αρουραίους και παρατηρήθηκε αναβολική επίδραση στα αρσενικά (αυξημένη οικοδόμηση μυών και ενδυνάμωση των γονάδων παρόμοια με τα αποτελέσματα της χαμηλής δόσης τεστοστερόνης) σε πολλά είδη. Η χορήγηση ροδοσίνης (εκχύλισμα R. rosea για ενδοφλέβια, ενδομυϊκή ή περιτοναϊκή ένεση) σε σεξουαλικά ώριμα θηλυκά ποντίκια για μια περίοδο 4 εβδομάδων παρατεταμένης εμμήνου ρύσεως από 1,3 ημέρες (έλεγχος) σε 2,8 ημέρες (με θεραπεία με ροδοσίνη), μείωσε την περίοδο ανάπαυσης από 3,8 ημέρες (μάρτυρας) σε 2,2 ημέρες (με αγωγή με ροδοσίνη) και αύξησε τον σχετικό αριθμό ημερών οίστρου από 29 τοις εκατό σε 56 τοις εκατό. Στην πλειονότητα των ζώων που έλαβαν θεραπεία με ροδοσίνη, ο αριθμός των αναπτυσσόμενων ωοθυλακίων, οι όγκοι των ωαρίων, η συσσώρευση RNA στο κυτταρόπλασμα ωαρίων, ο πολλαπλασιασμός της επένδυσης και των αδενικών κυττάρων των κεράτων της μήτρας και η προετοιμασία του βλεννογόνου της μήτρας για γονιμοποίηση όλα αυξήθηκαν. Σε σεξουαλικά ώριμα ποντίκια, η ροδοσίνη αύξησε το μέσο βάρος των κεράτων της μήτρας από 39,6+4,11 mg σε 59,5+1,59 mg και το μέσο βάρος των ωοθηκών από 6,4+0,65 mg σε 9,1+0,45 mg. Ωστόσο, η χορήγηση ροδοσίνης σε σεξουαλικά ανώριμα θηλυκά λευκά ποντίκια για 3 εβδομάδες δεν επηρέασε τη σεξουαλική ωρίμανση, την έναρξη του οίστρου, το βάρος των ωοθηκών ή των κεράτων της μήτρας ή την ωρίμανση των ωοθυλακίων. Έτσι, είναι πιθανό ότι οι οιστρογονικές επιδράσεις των παρασκευασμάτων R. rosea εξαρτώνται από ένα συγκεκριμένο ορμονικό περιβάλλον. Αυτές οι προκλινικές έρευνες οδήγησαν σε μια μελέτη του εκχυλίσματος R. rosea σε γυναίκες που έπασχαν από αμηνόρροια (απώλεια εμμηνορροϊκών κύκλων). Σαράντα γυναίκες με αμηνόρροια έλαβαν R. rosea (είτε 100 mg εκχυλίσματος R. rosea από το στόμα δύο φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες, είτε 1 ml ροδοσίνης ενδομυϊκά για 10 ημέρες). Σε ορισμένα άτομα ο κύκλος θεραπείας επαναλήφθηκε 2-4 φορές. Η κανονική έμμηνος ρύση αποκαταστάθηκε σε 25 γυναίκες, 11 από τις οποίες έμειναν έγκυες. Σε άτομα με φυσιολογική έμμηνο ρύση, το μέσο μήκος της κοιλότητας της μήτρας αυξήθηκε από 5,5 cm σε 7,0 cm (φυσιολογικό) μετά τη θεραπεία με R. rosea.82,83 Ένας από τους συγγραφείς (Dr. Brown) έχει θεραπεύσει στο ιατρείο του αρκετές γυναίκες που είχαν απέτυχαν να συλλάβουν με τα συνήθη φάρμακα γονιμότητας και που μένουν έγκυες μέσα σε αρκετούς μήνες από την έναρξη του εκχυλίσματος R. rosea. Αυτές οι προκαταρκτικές κλινικές παρατηρήσεις δικαιολογούν ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές παρακολούθησης. Χρησιμοποιώντας την in vitro δοκιμασία ανταγωνισμού υποδοχέα οιστρογόνου, Patricia Eagon, Ph.D. (προσωπική επικοινωνία, Δεκέμβριος 2001) διαπίστωσε πρόσφατα ότι το εκχύλισμα R. rosea έδειξε ισχυρές ιδιότητες δέσμευσης οιστρογόνων που απαιτούν περαιτέρω χαρακτηρισμό. Σε μια ανοιχτή μελέτη, 26 από τους 35 άνδρες με στυτική δυσλειτουργία και/ή πρόωρη εκσπερμάτωση (διάρκειας 1-20 ετών) ανταποκρίθηκαν στο R. rosea (150-200 mg/ημέρα για 3 μήνες) με σημαντικά βελτιωμένη σεξουαλική λειτουργία, ομαλοποίηση της προστατικό υγρό, και αύξηση των 17-κετοστεροειδών στα ούρα.

Rhodiola rosea & Καρδιοπροστατευτικές Επιδράσεις

Οι καρδιοπροστατευτικές επιδράσεις του R. rosea περιλαμβάνουν: πρόληψη καρδιακής βλάβης που προκαλείται από το στρες, 80,81,84 μειωμένα επίπεδα κατεχολαμινών του μυοκαρδίου και κυκλικής μονοφωσφορικής αδενοσίνης (cAMP). και μειωμένη απελευθέρωση κατεχολαμινών επινεφριδίων80,81 (βλ. Εικόνα 2). Επιπλέον, η ενεργοποίηση του R. rosea των υποδοχέων μου-οπιούχων στον καρδιακό μυ απέτρεψε τις αρρυθμίες επαναιμάτωσης σε καρδιές ζώων. Αυτό το αποτέλεσμα θα μπορούσε να αποκλειστεί με ένεση ναλοξόνης (γνωστό ότι αναστέλλει τους υποδοχείς μου-οπιούχων), επιβεβαιώνοντας έτσι ότι η αντιαρρυθμική δράση του R. rosea σχετίζεται με τους υποδοχείς μου-οπιούχων στον μυοκαρδιακό (καρδιά) μυ.

Σε μια σειρά κοινών σουηδικών και ρωσικών διπλών τυφλών, τυχαιοποιημένων μελετών ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο, αξιολογήθηκαν 10 υγιείς αλλά καθιστικοί άνδρες (ηλικίας 20-31 ετών). Το είκοσι τοις εκατό των συμμετεχόντων είχαν μέση σωματική ικανότητα εργασίας όπως μετρήθηκε από την Ισχυρή ικανότητα εργασίας (PWC-170) και το 80 τοις εκατό είχε κάτω από το μέσο όρο PWC-170, υποδεικνύοντας χαμηλό επίπεδο φυσικής κατάρτισης (το PWC-170 είναι ένας υπολογισμός που βασίζεται στο ποσό της εργασίας που εκτελείται από έναν άνδρα εάν ο καρδιακός του ρυθμός φθάνει τους 170 παλμούς ανά λεπτό, bpm). Μια αλληλουχία πολύπλοκων δοκιμών 1 έως 7 ημερών συνέκρινε τα αποτελέσματα μιας φόρμουλας προσαρμογόνων, ενός μείγματος μονο- και πολυφαινολικών προσαρμογόνων (MMPA). Κάθε δισκίο περιείχε τα ακόλουθα συστατικά: 3 mg ροδιολοζίτη από εκχύλισμα ρίζας R. rosea, 50 mg; 3 mg συνολικό άθροισμα γλυκοσιδών ισοφραξιδίνης, συριγγίνης και συριγγαρεσινοϊας από εκχύλισμα ρίζας eleuthero, 100 mg. και 4 mg σχιζανδρίνης και γάμμα-σχιζανδρίνης από εκχύλισμα φρούτου schisandra (Schisandra chinensis (Turcz.) Baill., Lamiaceae, 150 mg. Κατά τη διάρκεια της δοκιμής προσαρμογόνων 7 ημερών, τα άτομα έλαβαν 3 κάψουλες (που περιείχαν συνολικά 150 mg R. rosea) δύο φορές την ημέρα τις ημέρες 1-3. 4 κάψουλες (200 mg R. rosea) δύο φορές την ημέρα τις ημέρες 4-6 και 4 κάψουλες μία φορά την 7η ημέρα. Η μέση αύξηση της ικανότητας σωματικής εργασίας ήταν 28 τοις εκατό με δόσεις φυσικών φορτίων σε άτομα που έλαβαν θεραπεία με τον τύπο προσαρμογόνου. Έτσι, τα καθιστικά άτομα που έλαβαν το προσαρμογόνο ήταν σε θέση να αποδώσουν στο χαμηλότερο επίπεδο προπονημένων αθλητών χωρίς καμία προπόνηση άσκησης. Η μεταβλητότητα του καρδιακού ρυθμού και οι ινότροπες (δύναμη της συσταλτικότητας του καρδιακού μυός) βελτιώθηκαν. Τόσο η συμπαθητική όσο και η παρασυμπαθητική είσοδος στην καρδιά ενισχύθηκαν έτσι ώστε η καρδιά να εμφάνισε αυξημένα αποθέματα υπό πίεση μεγαλύτερης έντασης. Το αυτόνομο νευρικό σύστημα ελέγχει τις αυτόματες ή ακούσιες λειτουργίες του σώματος. Έχει δύο συστατικά: το συμπαθητικό και το παρασυμπαθητικό νεύρα (βλ. Διάγραμμα 2). Το συμπαθητικό νευρικό σύστημα είναι το σύστημα «fight-or-flight» που βοηθά τον οργανισμό να ανταποκριθεί στο στρες (π.χ. αυξάνοντας τον καρδιακό ρυθμό, τον αναπνευστικό ρυθμό και τον μυϊκό τόνο). Το παρασυμπαθητικό νευρικό σύστημα διατηρεί και αποκαθιστά την ενέργεια (π.χ. επιβραδύνοντας τον καρδιακό ρυθμό, τον αναπνευστικό ρυθμό και τον μεταβολισμό). Ενισχύοντας τις λειτουργίες του συμπαθητικού και του παρασυμπαθητικού συστήματος, το R. rosea δίνει τη δυνατότητα στον οργανισμό να καταβάλλει περισσότερη ενέργεια κατά τη διάρκεια του στρες ενώ ταυτόχρονα διατηρεί υψηλότερα αποθέματα ενέργειας. Μία από τις προκλήσεις που παρουσιάζονται από την έρευνα για μια φόρμουλα πολλών συστατικών είναι ότι δεν είναι συνήθως δυνατό να αποδοθούν τα αποτελέσματα στη δραστηριότητα οποιουδήποτε μεμονωμένου φυτικού συστατικού. Ωστόσο, τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης είναι συνεπή με τα αποτελέσματα άλλης έρευνας που διεξήχθη αποκλειστικά σε μονοπαρασκευάσματα R. rosea.

Rhodiola rosea & Αντιοξειδωτικές και Αντικαρκινικές Επιδράσεις

Η R. rosea είναι πλούσια σε φαινολικές ενώσεις, που είναι γνωστό ότι έχουν ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι η R. rosea μειώνει την τοξικότητα από την κυκλοφωσφαμίδη, τη ρουμομυκίνη και την αδριαμυκίνη (αντικαρκινικά φάρμακα), ενώ ενισχύει τις αντικαρκινικές τους επιδράσεις. Οι Udintsev και Schakhov μελέτησαν την επίδραση του εκχυλίσματος ρίζας R. rosea (RRRE), ενός βάμματος που παρασκευάζεται σύμφωνα με τα πρότυπα της Ρωσικής Φαρμακοποιίας (ελάχιστο 0,8 τοις εκατό salidroside και 3 τοις εκατό rosavin), σε κύτταρα όγκου (μεταμοσχευμένα σε ποντίκια) και φυσιολογικά οστά κύτταρα μυελού σε δύο μοντέλα καρκίνου ποντικού.90 Μια ομάδα ποντικών με όγκο ασκίτη Ehrlich (EAT) και μια άλλη ομάδα με καρκίνωμα πνεύμονα Lewis (3LL) υποβλήθηκαν αρχικά σε θεραπεία με 100 mg/kg κυκλοφωσφαμίδης (ένας παράγοντας χημειοθεραπείας) που κατέστειλε την ανάπτυξη του όγκου στα 31 -39 τοις εκατό και περιόρισε τις μεταστάσεις 3LL στο 18 τοις εκατό, ενώ επίσης μείωσε τον αριθμό των φυσιολογικών κυττάρων του μυελού των οστών, των λευκοκυττάρων και των μυελοκαρυοκυττάρων, σε 40-50 τοις εκατό και 20-25 τοις εκατό του φυσιολογικού, αντίστοιχα. Συγκριτικά, το RRRE, 0,5 mg/kg/ημέρα χορηγούμενο από το στόμα 2-8 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση όγκων, κατέστειλε την ανάπτυξη και των δύο όγκων κατά 19-27 τοις εκατό και τις μεταστάσεις 3LL κατά 16 τοις εκατό. Ωστόσο, σε αντίθεση με την κυκλοφωσφαμίδη, το RRRE δεν προκάλεσε μείωση στα φυσιολογικά κύτταρα του μυελού των οστών. Σε ζώα που έλαβαν τόσο RRRE όσο και κυκλοφωσφαμίδη, το RRRE αύξησε την αντιμεταστατική δράση της κυκλοφωσφαμίδης κατά 36 τοις εκατό (ρ<0,05). Το RRRE αύξησε επίσης τον αριθμό των λευκοκυττάρων κατά 30 τοις εκατό και των μυελοκαρυοκυττάρων κατά 16-18 τοις εκατό.

Σε ένα άλλο μοντέλο όγκου ποντικού, ο Udintsev και οι συνεργάτες του έδειξαν ότι το RRRE (ελάχιστο 0,8 τοις εκατό σαλιδροσίδη και 3 τοις εκατό ροζαβίνη) αύξησε την αντικαρκινική δράση του φαρμάκου αδριαμυκίνης ενώ μειώνει σημαντικά την ηπατική του τοξικότητα.89 Πολλοί χημειοθεραπευτικοί παράγοντες είναι αιματοτοξικοί (μειώνουν τον αριθμό του φυσιολογικού αίματος πρόδρομες ουσίες κυττάρων στο μυελό των οστών) ή ηπατοτοξικές (προκαλούν βλάβη στο ήπαρ). Αυτές οι σοβαρές παρενέργειες βελτιώθηκαν σημαντικά από το RRRE. Έτσι, η έρευνα προτείνει ότι το RRRE μπορεί να ενισχύσει την αναστολή του όγκου με χημειοθεραπευτικά φάρμακα, ενώ ανακουφίζει τις επικίνδυνες παρενέργειες.

Οι ουσίες που μειώνουν τη συχνότητα των χρωμοσωμικών ανωμαλιών ονομάζονται αντιμεταλλαξιογόνες. Ο Salikhova και οι συνεργάτες του βρήκαν ότι σε ποντίκια στα οποία έγινε ένεση κυκλοφωσφαμίδης, το RRRE (τουλάχιστον 0,8 τοις εκατό σαλιδροζίτη και 3 τοις εκατό ροζαβίνη) είχε αντιμεταλλαξιογόνες επιδράσεις. περισσότερο από 50 τοις εκατό. Το RRRE αύξησε επίσης τους δείκτες επιδιόρθωσης DNA σε κύτταρα μυελού των οστών μετά από έκθεση στο μεταλλαξιογόνο N-nitroso-N-methylurea (NMU). Σε μια μικρή πιλοτική μελέτη 12 ασθενών με επιφανειακό καρκίνωμα της ουροδόχου κύστης (TIG1-2), η θεραπεία με RRRE (ελάχιστο 0,8 τοις εκατό σαλιδροσίδη και 3 τοις εκατό ροζαβίνη) βελτίωσε τις παραμέτρους των ολοκληρωμάτων των λευκοκυττάρων και της ανοσίας των Τ-κυττάρων. Η μέση συχνότητα υποτροπής μειώθηκε , αλλά δεν έφτασε σε στατιστική σημασία. Απαιτούνται μεγαλύτερες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες εκχυλισμάτων R. rosea για την αύξηση της αναστολής του όγκου και τη μείωση των τοξικών επιδράσεων των παραγόντων χημειοθεραπείας.

Rhodiola rosea &Τοξικότητα, Παρενέργειες και Αντενδείξεις

H R. rosea έχει πολύ χαμηλό επίπεδο τοξικότητας. Σε μελέτες τοξικότητας σε αρουραίους, η LD50 (θανατηφόρα δόση στην οποία πεθαίνουν το 50 τοις εκατό των ζώων) υπολογίστηκε ότι είναι 28,6 ml/kg, περίπου 3.360 mg/kg. Η ισοδύναμη δόση σε έναν άνδρα 70 kg θα ήταν περίπου 235 mg ή 235.000 mg . Δεδομένου ότι οι συνήθεις κλινικές δόσεις είναι 200-600 mg/ημέρα, υπάρχει τεράστιο περιθώριο ασφάλειας. Συνολικά, η R. rosea έχει πολύ λίγες παρενέργειες. Οι περισσότεροι χρήστες βρίσκουν ότι βελτιώνει τη διάθεσή τους, το επίπεδο ενέργειας και τη διανοητική τους διαύγεια. Μερικά άτομα, ιδιαίτερα εκείνα που τείνουν να είναι ανήσυχα, μπορεί να αισθάνονται υπερβολικά ενεργοποιημένα, νευρικά ή ταραγμένα. Εάν συμβεί αυτό, τότε μπορεί να χρειαστεί μικρότερη δόση με πολύ σταδιακές αυξήσεις. Το R. rosea πρέπει να λαμβάνεται νωρίς την ημέρα γιατί μπορεί να επηρεάσει τον ύπνο ή να προκαλέσει ζωντανά όνειρα (όχι εφιάλτες) κατά τις πρώτες εβδομάδες. Αντενδείκνυται σε διεγερμένες καταστάσεις. Επειδή η R. rosea έχει ενεργοποιητική αντικαταθλιπτική δράση, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε άτομα με διπολική διαταραχή που είναι ευάλωτα στο να γίνουν μανιακά όταν τους χορηγούνται αντικαταθλιπτικά ή διεγερτικά. Μέχρι να μελετηθεί περαιτέρω, οι συγγραφείς συνιστούν προσοχή σε ασθενείς με διαταραχές διπολικού φάσματος. Το βότανο δεν φαίνεται να αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα, αν και μπορεί να έχει αθροιστικά αποτελέσματα με άλλα διεγερτικά. Απορροφάται καλύτερα όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι 30 λεπτά πριν το πρωινό και το μεσημεριανό γεύμα. Όπως συμβαίνει με κάθε φυτικό παρασκεύασμα, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνουν τον γιατρό της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας τους όταν λαμβάνουν R. rosea.

Rhodiola rosea & Μέλλον

Απαιτείται περισσότερη επιστημονική έρευνα για να επιβεβαιωθούν τα προληπτικά και θεραπευτικά οφέλη του R. rosea. Επιβεβαιώνονται ελεγχόμενες μελέτες για τη διερεύνηση της χρήσης του στην αύξηση των αντικαταθλιπτικών, διαταραχές μνήμης και γνωστικής λειτουργίας, διαταραχή ελλειμματικής προσοχής, τραυματική εγκεφαλική βλάβη, νόσο του Πάρκινσον, προστασία από αρρυθμίες, αθλητικές επιδόσεις, αεροπορία και διαστημική ιατρική (ενισχύει τη σωματική και πνευματική απόδοση ενώ μειώνει τις αντιδράσεις στρες ), ενδοκρινικές διαταραχές (στειρότητα, προεμμηνορροϊκή διαταραχή, εμμηνόπαυση), σεξουαλική δυσλειτουργία, διαταραχές του συστήματος απόκρισης στο στρες (ινομυαλγία, σύνδρομο χρόνιας κόπωσης και διαταραχή μετατραυματικού στρες) και ενίσχυση της χημειοθεραπείας / ακτινοβολίας με βελτίωση της τοξικότητας. Κατά τη διάρκεια της εξέλιξης, η R. rosea έχει προσαρμοστεί στις σκληρές συνθήκες του μεγάλου υψομέτρου (ακραίο κρύο, χαμηλό οξυγόνο, λίγες βροχοπτώσεις και έντονη ακτινοβολία από τον ήλιο) παράγοντας μια ομάδα ισχυρών προστατευτικών ενώσεων που έχουν ποικίλα ευεργετικά αποτελέσματα στα ζώα και τους ανθρώπους. Κάποιος είναι εντυπωσιασμένος από την ευελιξία του R. rosea, από την περιγραφή του στην ελληνική ιατρική, πριν από 2000 χρόνια έως τη χρήση του από κοσμοναύτες του 20ου αιώνα. Είναι καιρός η σύγχρονη έρευνα, χρησιμοποιώντας ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές, να αναπτύξει τις πιθανές ιατρικές εφαρμογές αυτού του μοναδικού φυτοπροσαρμογόνου. Ο Richard P. Brown, M.D., είναι Αναπληρωτής Κλινικός Καθηγητής Ψυχιατρικής στο Πανεπιστήμιο Columbia College of Physicians and Surgeons στη Νέα Υόρκη. Έλαβε το διδακτορικό του το 1977 από το Columbia University College of Physicians and Surgeons στη Νέα Υόρκη. Ο Δρ. Μπράουν ολοκλήρωσε την Εξειδίκευση του στην Ψυχιατρική και μια Υποτροφία στην Ψυχοβιολογία και την Ψυχοφαρμακολογία στο Νοσοκομείο της Νέας Υόρκης. Ο Δρ. Μπράουν είναι αποδέκτης πολλών βραβείων, συμπεριλαμ-βανομένης της Mead-Johnson Neuropsychopharmacology Travel Fellowship, ενός βραβείου Mallinckrodt Scholar και ενός Fellowship in Neurosciences and Brain Imaging από το Ίδρυμα Dana. Είχε μακροχρόνιο ενδιαφέρον για τη φυτική και τη συμπληρωματική ιατρική, ειδικά όσον αφορά την ψυχιατρική. Το 2000, συνέγραψε το βιβλίο, Stop Depression Now, το οποίο παρουσιάζει μια ολιστική προσέγγιση στη θεραπεία της κατάθλιψης, συμπεριλαμβανομένου του SAM-e. Από το 1999, ο Δρ. Μπράουν έχει διδάξει ένα ολοήμερο μάθημα για τα Βότανα και τα Θρεπτικά συστατικά στην Ψυχιατρική στις ετήσιες συνεδριάσεις της Αμερικανικής Ψυχιατρικής Εταιρείας. Ο Δρ Μπράουν δεν έχει κανένα οικονομικό συμφέρον για τη Rhodiola rosea. Η Patricia L. Gerbarg, M.D., είναι Επίκουρη Κλινική Καθηγήτρια Ψυχιατρικής στο New York Medical Center. Αποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ το 1975 και ολοκλήρωσε την Εξειδίκευση της Ψυχιατρικής στο Beth Israel Hospital της Βοστώνης το 1979. Ολοκλήρωσε την ψυχαναλυτική εκπαίδευση στην Ψυχαναλυτική Εταιρεία και Ινστιτούτο της Βοστώνης το 1992 και διατήρησε ιδιωτικό ψυχιατρείο για 23 χρόνια. Ο Δρ. Gerbarg έχει διδάξει και έχει δώσει διαλέξεις για μια σειρά θεμάτων στην ψυχιατρική και την ψυχανάλυση. Τα τελευταία οκτώ χρόνια ασχολείται όλο και περισσότερο με την έρευνα και τη συγγραφή σχετικά με την εναλλακτική και συμπληρωματική ιατρική στην ψυχιατρική και έχει συγγράψει πολλά άρθρα και κεφάλαια βιβλίων με τον Δρ. Μπράουν. Ο Δρ Gerbarg δεν έχει κανένα οικονομικό συμφέρον για τη Rhodiola rosea. Ο Zakir Ramazanov, Ph.D., D.S., είναι καθηγητής Βιοχημείας στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο Las Palmas, Ισπανία. Το 1978 έλαβε πτυχίο με διπλή κατεύθυνση στη βιοχημεία και τη φυσιολογία των φυτών από το North Caucasian State University και το 1981 ένα Ph.D. στη Φυσιολογία και Βιοχημεία Φυτών από τη Σοβιετική Ακαδημία Επιστημών. Έχει υπηρετήσει ως Ανώτερος Επιστήμονας και Προϊστάμενος του Τμήματος Βιοτεχνολογίας στη Σοβιετική Ακαδημία Επιστημών και ως Πρόεδρος της Ανάπτυξης Βιοτεχνολογίας Φυκών. Το 1991 δέχτηκε ερευνητική υποτροφία στο Πολιτειακό Πανεπιστήμιο της Λουιζιάνα. Ο αποδέκτης πολλών ερευνητικών υποτροφιών, ο Δρ Ramazanov είναι γνωστός για το έργο του στη διαστημική βιολογία, την καλλιέργεια φωτοσυνθετικών οργανισμών σε διαστημικούς σταθμούς και την ανάπτυξη θαλάσσιων φυσικών προϊόντων από θαλάσσια λαχανικά. Έχει δημοσιεύσει περισσότερες από 140 επιστημονικές μελέτες και έχει συγγράψει δύο βιβλία: Arctic Root (Rhodiola rosea) — The ισχυρό νέο Ginseng Alternative (1998) και Effective Natural Stress and Weight Management Using Rhodiola Rosea and Rhododendron Caucasicum (1999). Ο Δρ Ramazanov είναι Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της National Biosciences Corporation, Chester, NY.

Χημική σύνθεση αιθέριων ελαίων Rhodiola rosea L. τριών διαφορετικών προελεύσεων Ljuba Evstatieva, Milka Todorova, Daniela Antonova, & Jordanka Staneva

Σκοπός της μελέτης ήταν να συγκριθεί η χημική σύνθεση των αιθέριων ελαίων από ριζώματα τριών εμπορικών δειγμάτων R. rosea που προέρχονται από τη Βουλγαρία (δείγμα 1), Κίνα (δείγμα 2) και Ινδία (δείγμα 3). Τα έλαια αναλύθηκαν με GC και GC-MS. Έτσι, το κύριο πτητικό συστατικό στη Βουλγαρία και την κινεζική R. rosea ήταν η γερανιόλη, ακολουθούμενη από τη μυρθενόλη στο δείγμα 1 ή την οκτανόλη στο δείγμα 2. Η φαιναιθυλική αλκοόλη ήταν ένα κύριο συστατικό στο ινδικό λάδι. Η μυρτενόλη και η οκτανόλη ήταν επίσης σε σημαντικές ποσότητες. Οι αλειφατικοί υδρογονάνθρακες ήταν χαρακτηριστικοί του τελευταίου δείγματος. Είναι αξιοσημείωτο ότι η κινναμυλική αλκοόλη, η οποία υπήρχε σε μεγάλη συγκέντρωση στο βουλγαρικό δείγμα, δεν ανιχνεύθηκε στα άλλα δύο δείγματα. Τα ληφθέντα αποτελέσματα έδειξαν σημαντικές διαφορές στη σύνθεση των τριών μελετώμενων προελεύσεων του R. rosea. Οι ξηρές ρίζες της R. rosea (δείγματα 1, 2 και 3) βρέθηκαν να περιέχουν 0,21, 0,10 και 0,25% (β/β %), αντιστοίχως, κίτρινου ελαίου. Η ανάλυση GC κατέληξε σε ταυτοποίηση 25 [Πίνακας 1] μεμονωμένων ενώσεων, σε συγκέντρωση μεγαλύτερη από 0,20% τουλάχιστον σε ένα από τα έλαια που μελετήθηκαν. Τα προσδιορισμένα συστατικά αντιπροσωπεύουν περισσότερο από το 85% των συνολικών ελαίων. Η φαιναιθυλική αλκοόλη (56,22%) ήταν η πιο άφθονη στο ινδικό λάδι. Η μυρτενόλη (10,56%) και η 1-οκτανόλη (5,30%) ήταν επίσης παρούσα σε σημαντικές ποσότητες. Αλειφατικοί υδρογονάνθρακες όπως το εννεαδεκάνιο, το χενικοζάνιο, το δοκοζάνιο τρικοζάνιο, το τετρακοζάνιο και το πεντακοζάνιο (14,57%), χαρακτηριστικοί αυτού του ελαίου ήταν σε μικρότερη ποσότητα στα έλαια από τη Βουλγαρία και την Κίνα. Η γερανιόλη ήταν το κύριο πτητικό συστατικό του κινέζικου (56,97%) και του βουλγαρικού (48,79%) του R. rosea, ακολουθούμενη από τη μυρτενόλη (28,05%) στη Βουλγαρική ή την 1-οκτανόλη (12,21%) στο κινεζικό δείγμα. Είναι αξιοσημείωτο ότι η κινναμυλική αλκοόλη που υπήρχε σε μεγάλη συγκέντρωση στο βουλγαρικό δείγμα δεν ανιχνεύθηκε στα άλλα δύο δείγματα. Η γερανιόλη και η φαιναιθυλική αλκοόλη ταυτοποιήθηκαν ως κύριες ενώσεις που θυμίζουν οσμή τριαντάφυλλου. Ήταν τα χαρακτηριστικά συστατικά του αιθέριου ελαίου από το είδος Rosa.

Αυτή η έρευνα δείχνει ότι τα κύρια συστατικά αιθέριων ελαίων του R. rosea από εμπορικό φυτικό υλικό που καλλιεργείται στη Βουλγαρία και από φυσικούς οικοτόπους είναι πανομοιότυπα, δηλαδή η χημική του σύνθεση είναι γενετικά προσδιορισμένη. Η διαφορετική χημική σύνθεση των ελαίων που παρασκευάζονται από εμπορικές φυτικές πηγές βουλγαρικής, ινδικής και κινεζικής προέλευσης θα μπορούσε να οφείλεται στο γεγονός ότι ήταν από διαφορετικά είδη του γένους Rhodiola ή ήταν διαφορετικοί χημειότυποι του R. rosea. Από την άλλη, οι Rhichard et al. ανέφερε ότι «Πολύ συχνά τα προϊόντα που ονομάζονται «Rhodiola spp., Θιβετιανή Rhodiola ή Indian Rhodiola» ενδέχεται να υποδηλώνουν λανθασμένα ισοδυναμία με το εκχύλισμα Rhodiola rosea». Επομένως, το εμπορικό υλικό από τη Rhodiola πρέπει να διερευνηθεί βοτανικά και φυτοχημικά.

Βιβλιογραφία

1. Engler A. Syllabus der Pflanzenfamilien. Vol. 2. Berlin, Germany: Borntraeger; 1964. p. 199-200.
2. Saratikov AS, Krasnov EA. Rhodiola rosea is a valuable medicinal plant (Golden Root). Tomsk, Russia: Tomsk State University Press; 1987.
3. Mell CD. Dyes, tannins, perfumes, and medicines from Rhodiola rosea. Textile Colorist 1938;60(715):483-4.
4. Linnaeus C. Materia Medica. Liber I. De Plantis. Stockholm, Sweden: Lars Salvius; 1749. p. 168.
5. Linnaeus C. Örtabok. Stockholm, Sweden: Almquist and Wiksell; 1725. p. 127.
6. Linnaeus C. Plants of Lapland. Uppsala, Sweden: The Royal Science Academy’s documents; 1754. p. 182-7.
7. Linnaeus C. Flora Oeconomica eller Hushålls-Nyttan af de i Swerige, Wildt wäxande Örter. Stockholm, Sweden: Lars Salvii; 1748. p. 399.
8. Linnaeus C, Tonning H. Norwegian Rarities. Uppsala, Sweden: Johan Edman;1768. p. 3-19.
9. Sandberg F, Bohlin L. Fytoterapi: växbaserade läkemedel [Remedies based on herbs]. Stockholm, Sweden: Hälsokostrådets förlag AB; 1993. p. 131.
10. Commission Nationale de la Pharmacopée Française. Pharmacopée Française. IX ed. Table alphabétique revisée des drogues végétales. Paris, France: French Agence du Médicament–Direction des French Laboratoires et des Contrôles, Unité Pharmacopée; 1974. p. II A214-101.
11. Sandberg F. Herbal Remedies and Herb Magic. Stockholm, Sweden: Det Bästa; 1998. p. 223.
12. Mashkovskij MD. Doctor’s manual: medical drugs. 12th ed. Vol. 1. Moscow, Russia: Meditzina; 1976. p. 161-5.
13. Khaidaev Z, Menshikova TA. Medicinal Plants in Mongolian Medicine. Ulan-Bator, Mongolia; 1978.
14. Magnusson B. Fägringar: Växter som berör oss (Beauty: herbs that touch us). Östersund, Sweden: Berndtssons; 1992. p. 66-7.
15. Hoppe H. Drogen kunde. Band 1, Angiosperm 8.Berlin, Germany: Walter de Gruyter; 1975. p. 986-7.
16. Nörr H. Phytochemical and pharmacological investigation of the adaptogens: Eleutherococcus senticocus, Ocimum sanctum, Codonopsis pilosula, Rhodiola crenulata [dissertation]. Munich, Germany: Faculty of Chemistry and Pharmacy, Ludwig-Maximilians-Universität München; 1993.
17. Krylov GV. Herbs for Life. Novosibirsk, Russia: Academic Press; 1969. p. 264.
18. Darbinyan V, Kteyan A, Panossian A, Gabrielian E, Wikman G, Wagner H. Rhodiola rosea in stress induced fatigue: a double blind cross-over study of a standardized extract SHR-5 with a repeated low-dose regimen on the mental performance of healthy physicians during night duty. Phytomedicine 2000;7(5):365-71.
19. Komarov VL, editor. Flora of the USSR. Volume IX, Rosales and Sarraceniales. Genus 698: Rhodiola L. Leningrad, Russia: The USSR Academy of Sciences: 1939. Translation: Jerusalem, Israel: Israel Program for Scientific Translation; 1971. p. 20-36.
20. Hegi G, editor. Illustrierte Flora von Mitteleuropa. Vol.IV/2, Liefering 2/3. Hamburg/Berlin, Germany; P. Posey: 1963. p. 99-102.
21. Ohba H. A revision of the eastern Himalayan species of the subgenus Rhodiola of the genus Sedum. In: Ohashi H, editor. Flora of Eastern Himalaya, 3rd report. Tokyo, Japan: University of Tokyo Press; 1975. p. 283-362.
22. Saratikov AS, Krasnov EA. Chapter I: Chemical composition of Rhodiola rosea. In: Saratikov AS, Krasnov EA. Rhodiola rosea is a valuable medicinal plant (Golden Root). Tomsk, Russia: Tomsk State University; 1987. p. 3-39.
23. Kurkin VA, Zapesochnaya GG. Chemical composition and pharmacological properties of Rhodiola rosea. Chemical and Pharmaceutical Journal (Moscow) 1986;20(10):1231-44.
24. Saratikov AS. Golden Root (Rhodiola rosea). Tomsk, Russia: Tomsk State University Press; 1974.
25. Kurkin VA, Zapesochnaya GG. Chemical composition and pharmacological characteristics of Rhodiola rosea [review]. Journal of Medicinal Plants, Russian Academy of Science, Moscow 1985;1231-445.
26. Saratikov AS, Krasnov EA, Khnikina LA, Duvidson LM. Isolation and chemical analysis of individual biologically active constituents of Rhodiola rosea. Proceedings of the Siberian Academy of Sciences. Biology 1967;1:54-60.
27. The Russian Federation Ministry of Health and Medical Industry. Russian National Pharmacopoeia. Pharmacopoeia article: PA 42-2126-83, liquid extract of Rhodiola rosea root and rhizome. Moscow, Russia: The Russian Federation Ministry of Health and Medical Industry; 1983.
28. Dubichev AG, Kurkin BA, Zapesochnaya GG, Vornotzov ED. Study of Rhodiola rosea root chemical composition using HPLC. Cemico-Parmaceutical Journal 1991;2:188-93.
29. Ganzera M, Yayla Y, Khan IA. Analysis of the marker compounds of Rhodiola rosea L. (golden root) by reversed phase high performance liquid chromatography. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2001;49(4):465-7.
30. Zhang S, Wang J, Zhang H. Chemical constituents of Tibetan medicinal herb Rhodiola kirilowii (Reg.). Gansu Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih 1991;16(8):483, 512.
31. Wang S, Wang FP. Studies on the chemical components of Rhodiola crenulata
32. Wang S, You XT, Wang FP. HPLC determination of salidroside in the roots of
33. Rhodiola genus plants. Yao Hsueh Hsueh Pao 1992;27(11):849-52.
34. Bridel M, Beguin C. Isolation of rutoside, asparagines and a new glycoside, hydrolysable by emulsion, salidroside from Salix triandra L. Séances Acad Sci 1926;183:321-3.
35. Shi L, Ma Y, Cai Z. Quantitative determination of salidroside and specnuezhenide in the fruits of Ligustrum lucidum by high performance liquid chromatography. Biomed Chromatogr 1998;12(1):27-30.
36. Thieme H. On the identity of glucoside rhodioloside and salidroside. Pharmazie 1969;24(2):118-9.
37. Thieme H, Walewska E, Winkler HJ. Isolation of salidroside from leaves of Rhododendron ponticum x catawbiense. Pharmazie 1969;24(12):783.
38. The Russian Federation Ministry of Health and Medical Industry. Russian National Pharmacopoeia. Moscow, Russia: The Russian Federation Ministry of Health and Medical Industry; 1989.
39. Spasov AA, Wikman GK, Mandrikov VB, Mironova IA, Neumoin VV. A double-blind, placebo-controlled pilot study of the stimulating and adaptogenic effect of Rhodiola rosea SHR-5 extract on the fatigue of students caused by stress during an examination period with a repeated low-dose regimen. Phytomedicine 2000;7(2):85-9.
40. Spasov AA, Mandrikov VB, Mironova IA. The effect of the preparation rhodiosin on the psychophysiological and physical adaptation of students to an academic load. Eksp Klin Farmakol 2000;63(1):76-8.
41. Furmanowa M, Oledzka H, Michalska M, Sokolnicka I, Radomska D. Chapter XXIII Rhodiola rosea L. (Roseroot): In vitro regeneration and the biological activity of roots. Vol. 33. In: Bajaj YPS, editor. Biotechnology in Agriculture and Forestry. Vol. 33. Medicinal and aromatic plants. VIII. Berlin and Heidelberg, Germany: Springer-Verlag; 1995. p. 412-26.
42. Saratikov AS, Krasnov EA. Chapter VII: Adaptogenic properties of Rhodiola rosea. In: Saratikov AS, Krasnov, editors. Rhodiola rosea is a valuable medicinal plant (Golden Root). Tomsk, Russia: Tomsk State University Press; 1987. p. 194-215.
43. Petkov VD, Stancheva SL, Tocuschieva L, Petkov VV. Changes in brain biogenic monoamines induced by the nootropic drugs adafenoxate and meclofenoxate and by citicholine (experiments on rats). Gen Pharmacol 1990;21(1):71-5.
44. Baranov VB. Experimental trials of herbal adaptogen effect on the quality of operation activity, mental and professional work capacity. Contract 93-11-615 Stage 2 Phase I. Moscow, Russia: Russian Federation Ministry of Health Institute of Medical and Biological Problems; 1994.
45. Komar VV, Kit SM, Sischuk LV, Sischuk VM. Effect of Rhodiola rosea on the human mental activity. Pharmaceutical J 1981;36(4):62-4.
46. Stancheva SL, Mosharrof A. Effect of the extract of Rhodiola rosea L. on the content of the brain biogenic monoamines. Medecine Physiologie Comptes Rendus de l’Académie Bulgare des Sciences 1987;40(6):85-7.
47. Lazarova MB, Petkov VD, Markovska VL, Petkov VV, Mosharrof A. Effects of meclofenoxate and extr. Rhodiolae rosea L. on electroconvulsive shock-impaired learning and memory in rats. Methods Find Exp Clin Pharmacol 1986;8(9):547-52.
48. Petkov VD, Yonkov D, Mosharoff A, Kambourova T, Alova L, Petkov VV, et al. Effects of alcohol aqueous extract from Rhodiola rosea L. roots on learning and memory. Acta Physiol Pharmacol Bulg 1986;12(1):3-16.
49. Saratikov A, Marina TF, Fisanova LL. Effect of golden root extract on processes of serotonin synthesis in CNS. Journal of Biological Sciences 1978;6:142.
50. Marina TF, Alekseeva LP. Effect of Rhodiola roseaextract on electroencephalograms in rabbit. In. Saratikov AS, editor. Stimulants of the Central Nervous System. Tomsk, Russia: Tomsk State University Press; 1968. p. 22-6.
51. Marina TF. Effect of Rhodiola rosea extract on bioelectrical activity of the cerebral cortex isolated to a different extent from the brain. In. Saratikov AS, editor. Stimulants of the Central Nervous System. Tomsk, Russia: Tomsk State University Press; 1968. p. 27-31.
52. Brown RP, Gerbarg PG, Muskin PR. Alternative Therapies in Psychiatry. In: Tasman A, Lieberman J, Kay J, editors. Psychiatry. 2nd ed [in press]. West Sussex, England: Wiley & Sons, Ltd.; 2002.
53. Lupien SJ, de Leon M, de Santi S, Convit A, Tarshish C, Nair NP, et al. Cortisol levels during human aging predict hippocampal atrophy and memory deficits. Nat Neurosci 1998;1(1):69-73.
54. Furmanowa M, Skopinska-Rozewska E, Rogala E, Malgorzata H. Rhodiola rosea in vitro culture: phytochemical analysis and antioxidant action. Acta Societis Botanicorum Poloniae 1998;76(1):69-73.
55. Durany N, Munch G, Michel T, Riederer P. Investigations on oxidative stress and therapeutical implications in dementia. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 1999;249 Suppl 3:68-73.
56. Joseph JA, Shukitt-Hale B, Denisova NA, Bielinski D, Martin A, McEwen JJ, et al. Reversals of age-related declines in neuronal signal transduction, cognitive, and motor behavioral deficits with blueberry, spinach, or strawberry dietary supplementation. J Neurosci 1999;19(18):8114-21.
57. Saratikov AS, Krasnov EA. Chapter VIII: Clinical studies of Rhodiola. In: Saratikov AS, Krasnov EA, editors. Rhodiola rosea is a valuable medicinal plant (Golden Root). Tomsk, Russia: Tomsk State University Press; 1987. p. 216-27.
58. Krasik ED, Morozova ES, Petrova KP, Ragulina GA, Shemetova LA, Shuvaev VP. Therapy of asthenic conditions: clinical perspectives of application of Rhodiola rosea extract (golden root). In. Proceedings Modern problems in psycho-pharmacology. Kemerovo-city, Russia: Siberian Branch of Russian Academy of Sciences: 1970. p. 298-330.
59. Krasik ED, Petrova KP, Rogulina GA, Shemetova LYa, Shuvayeva. New data on the therapy of asthenic conditions (clinical prospects for the use of Rhodiola extract). Proceedings of All-Russia Conference: Urgent Problems in Psychopharmacology 1970 May 26-29. Sverdlovsk, Russia: Sverdlovsk Press; 1970. p. 215-7.
60. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 4th ed (DSM-IV). Washington, DC: American Psychiatric Association; 1994.
61. Hickie I, Davenport T, Issakidis C, Andrews G. Neurasthenia: prevalence, disability, and healthcare characteristics in the Australian community. Br J Psychiatry 2002;181:56-61.
62. Merikangas K, Angst J. Neurasthenia in longitudinal cohort study of young adults. Psychological Medicine 1994;24(4):1013-24.
63. Lin TY. Neurasthenia revisited: its place in modern psychiatry. Psychiatric Annals 1992;22(4):173-87.
64. Zheng YP, Lin KM, Takeuchi D, Kurasaki KS, Wang Y, Cheung F. An epidemiological study of neurasthenia in Chinese-Americans in Los Angeles. Comprehensive Psychiatry 1997;38(5):249-59.
65. U.S. Department of Health and Human Services. The International Classification of Diseases. 10th Revision (ICD-10). Washington, DC: U.S. Department of Health and Human Services; 1992.
66. Zatova MI, Krilov GV, Saratikov AS. Golden root: new stimulative and adaptogenic drug. Proceedings of Siberian Academy of Sciences. Biological and Medical Sciences. 1965;2:111-9.
67. Saratikov AS. Screening for natural central nervous system stimulants. In: Saratikov AS, editor. Stimulants of the Central Nervous System. Vol. 1. Tomsk, Russia: Tomsk State University Press; 1966 p. 3-23.
68. Brichenko VS, Kupriyanova IE, Skorokhova TF. The use of herbal adaptogens with tricyclic antidepressants in patients with psychogenic depression. In: Saratikov AS, editor. Modern Problems of Pharmacology and Search for New Medicines. Tomsk, Russia: Tomsk State University Press; 1986. p. 58-60.
69. Mattson MP, Pedersen WA, Duan W, Culmsee C, Camandola S. Cellular and molecular mechanisms underlying perturbed energy metabolism and neuronal degeneration in Alzheimer’s and Parkinson’s diseases. Ann N Y Acad Sci 1999;893:154-75.
70. Saratikov AS, Krasnov EA. Chapter III: Stimulative properties of Rhodiola rosea. In: Saratikov AS, Krasnov EA, editors. Rhodiola rosea is a valuable medicinal plant (Golden Root). Tomsk, Russia: Tomsk State University; 1987. p. 69-90.
71. Panossian A, Wikman G, Wagner H. Plant adaptogens. III. Earlier and more recent aspects and concepts on their mode of action. Phytomedicine 1999;6(4):287-300.
72. Salnik BU. Effect of several stimulators on central nervous system energy metabolism during muscular workload [dissertation]. Tomsk, Russia: Tomsk State Medical Institute; 1970.
73. Adamchuk LB. Effects of Rhodiola on the process of energetic recovery of rat under intense muscular workload [dissertation]. Tomsk, Russia: Tomsk State Medical Institute; 1969.
74. Danbueva EA. Effect of stimulators of the central nervous system on lipid metabolism at different muscular workloads [dissertation]. Tomsk, Russia: Tomsk State Medical Institute; 1968.
75. Revina TA. Effect of stimulators of the central nervous system on carbohydrate and high energy phosphorylated compound metabolism in the brain during intense muscular workload [dissertation] Tomsk, Russia: Tomsk State Medical Institute; 1969.
76. Brekhman II, Dardymov IV. New substances of plant origin which increase non-specific resistance. Ann Rev Pharmacol 1968;(9):419-30.
77. Porsolt RD, Anton G, Blavet N, Jalfre M. Behavioral despair in rats: a new model sensitive to antidepressant treatments. Eur J Pharmacol 1978;47(4):379-91.
78. Borsini F, Meli A. Is the forced swimming test a suitable model for revealing antidepressant activity? Psychopharmacology (Berl) 1988;94(2):147-60.
79. Willner P. The validity of animal models of depression. Psychopharmacology (Berl) 1984;83(1):1-16.
80. Boon-Niermeijer EK, van den Berg A, Wikman G, Wiegant FA. Phyto-adaptogens protect against environmental stress-induced death of embryos from the freshwater snail Lymnaea stagnalis. Phytomedicine 2000;7(5):389-99.
81. Lishmanov IuB, Trifonova ZhV, Tsibin AN, Maslova LV, Dementeva LA. Plasma beta-endorphin and stress hormones in stress and adaptation. Biull Eksp Biol Med 1987;103(4):422-4.
82. Maslova LV, Kondratev BIu, Maslov LN, Lishmanov IuB. The cardioprotective and antiadrenergic activity of an extract of Rhodiola rosea in stress. Eksp Klin Farmakol 1994;57(6):61-3.
83. Gerasimova HD. Effect of Rhodiola rosea extract on ovarian functional activity. Proc of Scientific Conference on Endocrinology and Gynecology. Sverdlovsk, Russia. 1970 Sept 15-16. Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences. p. 46-8. 83. Saratikov AS, Krasnov EA. Chapter VI: The influence of Rhodiola on endocrine glands and the liver. In: Saratikov AS, Krasnov EA, editors. Rhodiola rosea is a valuable medicinal plant (Golden Root). Tomsk, Russia: Tomsk State University; 1987. p. 180-93.
84. Maimeskulova LA, Maslov LN, Lishmanov IuB, Krasnov EA. The participation of the mu-, delta- and kappa-opioid receptors in the realization of the anti-arrhythmia effect of Rhodiola rosea. Eksp Klin Farmakol 1997;60(1):38-9.
85. Baranov VB. The response of cardiovascular system to dosed physical load under the effect of herbal adaptogen. Contract 93-11-615 Phase I and Phase II. Moscow: Russian Federation Ministry of Health Institute of Medical and Biological Problems; 1994.
86. Bolshakova IV, Lozovskaia EL, Sapezhinskii II. Antioxidant properties of a series of extracts from medicinal plants. Biofizika 1997;42(2):480-3.
87. Udintsev SN, Schakhov VP. Decrease of cyclophosphamide haematotoxicity by Rhodiola rosea root extract in mice with Ehrlich and Lewis transplantable tumors. Eur J Cancer 1991;27(9):1182.
88. Borovskaya TG, Fomina TI, Iaremenko KV. A decrease in the toxic action of rubomycin on the small intestine of mice with a transplantable tumor through the use of a Rhodiola extract. Antiobiot Khimioter 1988;33(8):615-7.
89. Udintsev SN, Krylova SG, Fomina TI. The enhancement of the efficacy of adriamycin by using hepatoprotectors of plant origin in metastases of Ehrlich’s adenocarcinoma to the liver in mice. Vopr Onkol 1992;38(10):1217-22.
90. Udintsev SN, Shakhov VP. The role of humoral factors of regenerating liver in the development of experimental tumors and the effect of Rhodiola rosea extract on this process. Neoplasma 1991;38(3):323-31.
91. Salikhova RA, Aleksandrova IV, Mazurik VK, Mikhailov VF, Ushenkova LN, Poroshenko GG. Effect of Rhodiola rosea on the yield of mutation alterations and DNA repair in bone marrow cells. Patol Fiziol Eksp Ter 1997;(4):22-4.
92. Bocharova OA, Matveev BP, Baryshnikov AIu, Figurin KM, Serebriakova RV, Bodrova NB. The effect of a Rhodiola rosea extract on the incidence of recurrences of a superficial bladder cancer (experimental clinical research). Urol Nefrol (Mosk) 1995;(2):46-7.
93. Khanum F, Bawa AS, Singh B. Rhodiola rosea: A versatile adaptogen. Compr Rev Food SciFood Saf. 2005;4:55–62. [Google Scholar]
94. Petkov VD, Yonkov D, Mosharoff A, Kambourova T, Alova L, Petkov VV, et al. Effect of alcohol aqueous extract from R. rosea L. roots on learning and memory. Acta Physiol Parmacol Bulg. 1986;12:3–16. [PubMed] [Google Scholar]
95. Richard P, Brown MD, Patricia L, Gerbarg M, Ramazanov Z. Rhodiola rosea: A phytomedicinal overview. HerbalGram. 2002;56:40–52. [Google Scholar]
96. De Sanctis R, De Bellis R, Scesa C, Mancini U, Cucchiarini L, Dacha M. In vitro protective effect of Rhodiola rosea extract against hypochlorous acid-induced oxidative damage in human erythrocytes. Biofactors. 2004;20:147–59. [PubMed] [Google Scholar]
97. Li J, Fan WH, Ao H. Effect of Rhodiola an expression of FLT-1, KDR and Tie-2 in rats with ischemic myocardioum. Zhongguo Zhng. 2005;25:445–8. [PubMed] [Google Scholar]
98. Chen Q, Zeng Y, Tang J, Qin Y, Chen S, Zhong Zh. Effect of R. rosea on body weight and intake of sucrose and water in depressive rats induced by chronic mind stress. J Chin Integr Med. 2008;6:952–5. [PubMed] [Google Scholar]
99. Tolonen A, Pakonen M, Hohtola A, Jalonen J. Phenylpropanoid glycosides from R. rosea. Chem Pharm Bull. 2003;51:467–70. [PubMed] [Google Scholar]
100. Ganzera M, Yayla Y, Khn I. A. Analysis of the marker compounds of R. rosea by reversed fased HPLC. Chem Pharm Bull. 2001;49:465–7. [PubMed] [Google Scholar]
101. Shatar S, Adams RP, Koenig W. Comparative study of the Essential oil of R. rosea L. from Mongolia. JEOR. 2007;19:215–7. [Google Scholar]
102. Rohloff J. Volatiles from rhizomes of R. rosea L. Phytochemistry. 2002;59:655–61. [PubMed] [Google Scholar]
103. Hethelyi EB, Horany K, Galambosi B, Domokos J, Palinkas J. Chemical composition of the essential oil from rhizomes of R. rosea L. grown in Finland. J Essent Oil Res. 2005;17:628–9. [Google Scholar]
104. Adams RP. Carol Stream, IL: Allured Publ. Corp; 2001. Identification of Essential Oil Components by Gas Chromatography/Quadropol Massspectrometry. [Google Scholar]
105. Todorova M, Evstatieva L, Platikanov St, Kuleva L. Chemical composition of the essential oil from Bulgarian R. rosea rhizomes. L. J Essent Oil Bearing Plants. 2006;9:267–71. [Google Scholar]